Oppfinnsomhetsgruppeintervensjon om gjenoppretting og livskvalitet
Effektene av ressurssterke gruppeintervensjon på restitusjon og livskvalitet hos pasienter med kronisk schizofreni.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikt: Denne studien tok sikte på å utforske effekten av ressurssterk gruppeintervensjon for å lette restitusjon og forbedre livskvaliteten hos pasienter med kronisk schizofreni.
Metoder: En longitudinell og intervensjonell studie med et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign og bekvemmelighetsutvalg ble brukt i denne studien. Pasienter med kronisk schizofreni fra et psykiatrisk sykehus i Nord-Taiwan ble rekruttert som forsøkspersoner og ble delt tilfeldig inn i forsøksgruppen og kontrollgruppen med tjue deltakere i hver. De tjue deltakerne i eksperimentgruppen ble videre tilfeldig fordelt i to grupper. Begge fikk ressurssterke gruppeintervensjon ukentlig i seks uker, mens kontrollgruppen fulgte faste omsorgsrutiner og gjennomgikk konvensjonell behandling. Alle deltakerne tok en pretest før intervensjonen, den første posttesten etter seks intervensjonsrunder og den andre posttesten fire uker etter at gruppeintervensjonen var fullført. Data ble samlet inn ved hjelp av strukturerte spørreskjemaer, inkludert den kinesiske versjonen av Resourcefulness Scale (C-RS), Chinese Questionnaire about the Process of Recovery (QPR), WHOQOL-BREF Taiwan-versjonen og annen personlig informasjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tamsui Dist
-
New Taipei City, Tamsui Dist, Taiwan, 251010
- Peihsin Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som har vært diagnostisert med schizofreni av psykiater i mer enn to år og som i dag får rehabiliteringsbehandling på kronisk avdeling.
- Alder mellom 20-64 år.
- De med stabile forhold kan kommunisere på mandarin eller taiwansk.
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluder klienter med utviklingshemming, organisk encefalopati, rusrelaterte og avhengighetslidelser, personlighetsforstyrrelser, demens, kreft osv.
- De som ikke er i stand til å forstå innholdet i samtykkeskjemaet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
|
Innholdet i Resourcefulness intervensjonsgruppen inkluderer 6 økter som økt 1 for å introdusere ressurssterke ferdigheter; økter 2-4 for å diskutere personlige ressurssterke ferdigheter inkludert planlegging av daglige aktiviteter og positiv selvprat; økter 4-5 for å diskutere sosial ressurssterke ferdigheter, inkludert å stole på familie eller venner, og søke profesjonell hjelp.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinesisk versjon av Resourcefulness Scale
Tidsramme: Inntil 10 uker. Spørreskjemaet før testen fylles ut før gruppen starter, den første posttesten vil bli administrert etter gruppen, og den andre posttesten vil bli administrert 4 uker etter at gruppen avsluttes
|
Oppfinnsomhet
|
Inntil 10 uker. Spørreskjemaet før testen fylles ut før gruppen starter, den første posttesten vil bli administrert etter gruppen, og den andre posttesten vil bli administrert 4 uker etter at gruppen avsluttes
|
|
Kinesisk spørreskjema om gjenopprettingsprosessen
Tidsramme: Inntil 10 uker. Spørreskjemaet før testen fylles ut før gruppen starter, den første posttesten vil bli administrert etter gruppen, og den andre posttesten vil bli administrert 4 uker etter at gruppen avsluttes
|
gjenoppretting
|
Inntil 10 uker. Spørreskjemaet før testen fylles ut før gruppen starter, den første posttesten vil bli administrert etter gruppen, og den andre posttesten vil bli administrert 4 uker etter at gruppen avsluttes
|
|
WHOQOL-BREF Taiwan-versjon
Tidsramme: Inntil 10 uker. Spørreskjemaet før testen fylles ut før gruppen starter, den første posttesten vil bli administrert etter gruppen, og den andre posttesten vil bli administrert 4 uker etter at gruppen avsluttes
|
Livskvalitet
|
Inntil 10 uker. Spørreskjemaet før testen fylles ut før gruppen starter, den første posttesten vil bli administrert etter gruppen, og den andre posttesten vil bli administrert 4 uker etter at gruppen avsluttes
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Chien Yu Lai, PhD., Associate professor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C110142
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .