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足智多谋的团体干预对康复和生活质量的影响

2024年1月4日 更新者:Huaining Kao、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

足智多谋团体干预对慢性精神分裂症患者恢复和生活质量的影响。

本研究的目的是测试足智多谋小组干预对促进慢性精神分裂症患者康复和提高生活质量的效果。

研究概览

详细说明

【摘要】:目的:本研究旨在探讨智谋团体干预对促进慢性精神分裂症患者康复、提高生活质量的作用。

方法:本研究采用准实验研究设计和便利抽样的纵向干预研究。 从台湾北部一家精神病医院招募慢性精神分裂症患者作为受试者,并随机分为实验组和对照组,每组 20 名参与者。 实验组的二十名参与者进一步随机分为两组。 两人每周都接受足智多谋小组干预,持续六周,而对照组则遵循常规护理程序并接受常规治疗。 所有参与者在干预前进行预测试,在六轮干预后进行第一次后测,在小组干预完成四周后进行第二次后测。 数据采用结构化问卷收集,包括中文版资源量表(C-RS)、中文版康复过程问卷(QPR)、WHOQOL-BREF台湾版以及其他个人信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tamsui Dist
      • New Taipei City、Tamsui Dist、台湾、251010
        • Peihsin Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被精神科医生诊断为精神分裂症两年以上,目前正在慢性病房接受康复治疗的受试者。
  • 年龄在20-64岁之间。
  • 条件稳定的可以用普通话或台语交流。

排除标准:

  • 排除患有智力障碍、器质性脑病、物质相关和成瘾性疾病、人格障碍、痴呆、癌症等的客户。
  • 无法理解同意书内容的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
  1. 受试者被随机分配到实验组或对照组。
  2. 实验组有20名成员接受了为期6周的干预活动。
  3. 每个受试者被要求总共填写三次问卷。 第一次是在干预之前;第二次是在干预之后;最后一次是干预后四个星期。
智谋干预小组的内容包括第1节介绍智谋技能等6个环节;第 2-4 节讨论个人的足智多谋技能,包括规划日常活动和积极的自言自语;第 4-5 节讨论社交智谋技能,包括依赖家人或朋友以及寻求专业帮助。
无干预:控制组
  1. 对照组20例,照常接受长期护理,不进行任何护理干预。
  2. 每个受试者被要求总共填写三次问卷。 第一次与实验组同一时间;第二次是第一次测试后6周;最后一次是在第二次测试后四个星期。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
智谋量表中文版
大体时间:长达 10 周。预测问卷将在分组开始前完成,第一次后测将在分组后进行,第二次后测将在分组结束后4周进行
足智多谋
长达 10 周。预测问卷将在分组开始前完成,第一次后测将在分组后进行,第二次后测将在分组结束后4周进行
关于康复过程的中文问卷
大体时间:长达 10 周。预测问卷将在分组开始前完成,第一次后测将在分组后进行,第二次后测将在分组结束后4周进行
恢复
长达 10 周。预测问卷将在分组开始前完成,第一次后测将在分组后进行,第二次后测将在分组结束后4周进行
WHOQOL-BREF 台湾版
大体时间:长达 10 周。预测问卷将在分组开始前完成,第一次后测将在分组后进行,第二次后测将在分组结束后4周进行
生活质量
长达 10 周。预测问卷将在分组开始前完成,第一次后测将在分组后进行,第二次后测将在分组结束后4周进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Chien Yu Lai, PhD.、Associate professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月6日

初级完成 (实际的)

2022年9月14日

研究完成 (实际的)

2022年9月14日

研究注册日期

首次提交

2023年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月4日

首次发布 (实际的)

2024年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月4日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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