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Intervention de groupe sur l'ingéniosité sur le rétablissement et la qualité de vie

4 janvier 2024 mis à jour par: Huaining Kao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Les effets de l'intervention de groupe d'ingéniosité sur le rétablissement et la qualité de vie des patients atteints de schizophrénie chronique.

Le but de cette étude était de tester les effets de l'intervention de groupe d'ingéniosité sur la facilitation du rétablissement et l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de schizophrénie chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Cette étude visait à explorer les effets de l'intervention de groupe d'ingéniosité sur la facilitation du rétablissement et l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de schizophrénie chronique.

Méthodes : Une étude longitudinale et interventionnelle avec un plan de recherche quasi-expérimental et un échantillonnage de commodité ont été utilisées dans cette étude. Des patients atteints de schizophrénie chronique d'un hôpital psychiatrique du nord de Taiwan ont été recrutés comme sujets et répartis au hasard entre le groupe expérimental et le groupe témoin comptant chacun vingt participants. Les vingt participants du groupe expérimental ont ensuite été répartis au hasard en deux groupes. Tous deux ont reçu une intervention de groupe de débrouillardise chaque semaine pendant six semaines, tandis que le groupe témoin suivait des routines de soins régulières et subissait un traitement conventionnel. Tous les participants ont passé un pré-test avant l'intervention, le premier post-test après six cycles d'intervention et le deuxième post-test quatre semaines après la fin de l'intervention de groupe. Les données ont été collectées à l'aide de questionnaires structurés, notamment la version chinoise de l'échelle de débrouillardise (C-RS), le questionnaire chinois sur le processus de rétablissement (QPR), la version WHOQOL-BREF Taiwan et d'autres informations personnelles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Tamsui Dist
      • New Taipei City, Tamsui Dist, Taïwan, 251010
        • Peihsin Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets chez qui un psychiatre a diagnostiqué une schizophrénie depuis plus de deux ans et qui suivent actuellement un traitement de rééducation dans un service de maladies chroniques.
  • Âge entre 20 et 64 ans.
  • Ceux dont les conditions sont stables peuvent communiquer en mandarin ou en taïwanais.

Critère d'exclusion:

  • Exclure les clients souffrant de déficience intellectuelle, d'encéphalopathie organique, de troubles liés aux substances et à la dépendance, de troubles de la personnalité, de démence, de cancers, etc.
  • Ceux qui ne sont pas en mesure de comprendre le contenu du formulaire de consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
  1. Les sujets ont été assignés au hasard au groupe expérimental ou au groupe témoin.
  2. Il y avait 20 membres dans le groupe expérimental qui ont reçu des activités d'intervention de 6 semaines.
  3. Chaque sujet a été invité à remplir les questionnaires trois fois au total. La première fois, c'était avant l'intervention ; la deuxième fois, c'était juste après l'intervention ; et la dernière fois, c'était quatre semaines après l'intervention.
Comportemental: Groupe de débrouillardise
Le contenu du groupe d'intervention sur l'ingéniosité comprend 6 séances telles que la session 1 pour introduire les compétences d'ingéniosité ; séances 2 à 4 pour discuter des compétences personnelles en matière d'ingéniosité, y compris la planification des activités quotidiennes et un discours intérieur positif ; séances 4 à 5 pour discuter des compétences en matière d'ingéniosité sociale, notamment compter sur la famille ou les amis et rechercher une aide professionnelle.
Aucune intervention: groupe de contrôle
  1. Vingt membres du groupe témoin ont accepté des soins infirmiers chroniques comme d'habitude, sans aucune intervention infirmière.
  2. Chaque sujet a été invité à remplir les questionnaires trois fois au total. La première fois, c'était en même temps que le groupe expérimental ; la deuxième fois, 6 semaines après le premier test ; et la dernière fois, c'était quatre semaines après le deuxième test.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Version chinoise de l'échelle de débrouillardise
Délai: Jusqu'à 10 semaines. Le questionnaire pré-test sera complété avant le début du groupe, le premier post-test sera administré après le groupe et le deuxième post-test sera administré 4 semaines après la fin du groupe.
Ingéniosité
Jusqu'à 10 semaines. Le questionnaire pré-test sera complété avant le début du groupe, le premier post-test sera administré après le groupe et le deuxième post-test sera administré 4 semaines après la fin du groupe.
Questionnaire chinois sur le processus de récupération
Délai: Jusqu'à 10 semaines. Le questionnaire pré-test sera complété avant le début du groupe, le premier post-test sera administré après le groupe et le deuxième post-test sera administré 4 semaines après la fin du groupe.
récupération
Jusqu'à 10 semaines. Le questionnaire pré-test sera complété avant le début du groupe, le premier post-test sera administré après le groupe et le deuxième post-test sera administré 4 semaines après la fin du groupe.
WHOQOL-BREF version Taïwan
Délai: Jusqu'à 10 semaines. Le questionnaire pré-test sera complété avant le début du groupe, le premier post-test sera administré après le groupe et le deuxième post-test sera administré 4 semaines après la fin du groupe.
Qualité de vie
Jusqu'à 10 semaines. Le questionnaire pré-test sera complété avant le début du groupe, le premier post-test sera administré après le groupe et le deuxième post-test sera administré 4 semaines après la fin du groupe.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Chien Yu Lai, PhD., Associate professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

14 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

14 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Première publication (Réel)

16 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C110142

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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