회복과 삶의 질에 대한 지략 그룹 개입
2024년 1월 4일 업데이트: Huaining Kao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
만성 정신분열증 환자의 회복과 삶의 질에 대한 지략집단 개입의 효과.
본 연구의 목적은 만성 정신분열증 환자의 회복 촉진 및 삶의 질 향상에 대한 수완 그룹 개입의 효과를 테스트하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 본 연구는 만성정신분열증 환자의 회복촉진과 삶의 질 향상에 대한 수완적 집단개입의 효과를 알아보고자 하였다.
방법: 본 연구에서는 준실험적 연구 설계와 편의 샘플링을 이용한 종단적, 중재적 연구를 사용했습니다. 대만 북부의 한 정신병원에서 만성 정신분열증 환자를 대상으로 모집하여 무작위 배정에 따라 실험군과 대조군으로 각각 20명의 참가자로 나누었습니다. 실험그룹의 참가자 20명은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 두 사람 모두 6주 동안 매주 수완 그룹 개입을 받았고, 통제 그룹은 정기적인 치료 루틴을 따르고 기존 치료를 받았습니다. 모든 참가자는 중재 전 사전 테스트를 받았고, 6회 중재 후 첫 번째 사후 테스트를 받았으며, 그룹 중재가 완료된 후 4주 후에 두 번째 사후 테스트를 받았습니다. 데이터는 중국어 버전의 C-RS(Resourcefulness Scale), 회복 과정에 관한 중국 설문지(QPR), WHOQOL-BREF 대만 버전 및 기타 개인 정보를 포함한 구조화된 설문지를 사용하여 수집되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tamsui Dist
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New Taipei City, Tamsui Dist, 대만, 251010
- Peihsin Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2년 이상 정신과 의사로부터 정신분열증 진단을 받고, 현재 만성병동에서 재활치료를 받고 있는 대상자.
- 나이는 20~64세입니다.
- 안정된 상태의 사람들은 중국어나 대만어로 의사소통이 가능합니다.
제외 기준:
- 지적 장애, 기질성 뇌병증, 약물 관련 및 중독 장애, 성격 장애, 치매, 암 등이 있는 고객을 제외합니다.
- 동의서의 내용을 이해하기 어려운 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
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수완 중재 그룹의 내용은 수완 기술을 소개하는 세션 1; 세션 2-4에서는 일상 활동 계획, 긍정적인 자기 대화 등 개인의 지략을 논의합니다. 세션 4-5에서는 가족이나 친구에게 의지하고 전문적인 도움을 구하는 등 사회적 수완 기술에 대해 논의합니다.
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간섭 없음: 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중국어 버전의 수완 척도
기간: 최대 10주. 사전검사 설문지는 그룹 시작 전 작성하고, 1차 사후검사는 그룹 종료 후 실시하며, 2차 사후검사는 그룹 종료 후 4주 후에 실시합니다.
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지략
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최대 10주. 사전검사 설문지는 그룹 시작 전 작성하고, 1차 사후검사는 그룹 종료 후 실시하며, 2차 사후검사는 그룹 종료 후 4주 후에 실시합니다.
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회복 과정에 관한 중국어 설문지
기간: 최대 10주. 사전검사 설문지는 그룹 시작 전 작성하고, 1차 사후검사는 그룹 종료 후 실시하며, 2차 사후검사는 그룹 종료 후 4주 후에 실시합니다.
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회복
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최대 10주. 사전검사 설문지는 그룹 시작 전 작성하고, 1차 사후검사는 그룹 종료 후 실시하며, 2차 사후검사는 그룹 종료 후 4주 후에 실시합니다.
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WHOQOL-BREF 대만 버전
기간: 최대 10주. 사전검사 설문지는 그룹 시작 전 작성하고, 1차 사후검사는 그룹 종료 후 실시하며, 2차 사후검사는 그룹 종료 후 4주 후에 실시합니다.
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삶의 질
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최대 10주. 사전검사 설문지는 그룹 시작 전 작성하고, 1차 사후검사는 그룹 종료 후 실시하며, 2차 사후검사는 그룹 종료 후 4주 후에 실시합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chien Yu Lai, PhD., Associate professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 6일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 14일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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