Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resourcefulness Group Intervention on Recovery and Quality of Life

4. januar 2024 opdateret af: Huaining Kao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Effekterne af opfindsomhedsgruppeintervention på restitution og livskvalitet hos patienter med kronisk skizofreni.

Formålet med denne undersøgelse var at teste virkningerne af opfindsomhedsgruppeintervention på at lette restitution og forbedre livskvaliteten hos patienter med kronisk skizofreni.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse havde til formål at udforske virkningerne af opfindsomhedsgruppeintervention på at lette restitution og forbedring af livskvaliteten hos patienter med kronisk skizofreni.

Metoder: Et longitudinelt og interventionelt studie med et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign og bekvemmelighedsprøvetagning blev brugt i denne undersøgelse. Patienter med kronisk skizofreni fra et psykiatrisk hospital i det nordlige Taiwan blev rekrutteret som forsøgspersoner og blev opdelt tilfældigt i forsøgsgruppen og kontrolgruppen med tyve deltagere i hver. De tyve deltagere i forsøgsgruppen blev yderligere tilfældigt fordelt i to grupper. Begge modtog opfindsomhedsgruppeintervention ugentligt i seks uger, mens kontrolgruppen fulgte almindelige plejerutiner og gennemgik konventionel behandling. Alle deltagere tog en prætest før interventionen, den første posttest efter seks interventionsrunder og den anden posttest fire uger efter, at gruppeinterventionen var afsluttet. Data blev indsamlet ved hjælp af strukturerede spørgeskemaer, herunder den kinesiske version af Resourcefulness Scale (C-RS), det kinesiske spørgeskema om gendannelsesprocessen (QPR), WHOQOL-BREF Taiwan-versionen og andre personlige oplysninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Tamsui Dist
      • New Taipei City, Tamsui Dist, Taiwan, 251010
        • Peihsin Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har fået diagnosen skizofreni af en psykiater i mere end to år, og som i øjeblikket er i rehabiliteringsbehandling på en kronisk afdeling.
  • Alder mellem 20-64 år.
  • Dem med stabile forhold kan kommunikere på mandarin eller taiwansk.

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukke klienter med intellektuelle funktionsnedsættelser, organisk encefalopati, stofrelaterede og vanedannende lidelser, personlighedsforstyrrelser, demens, kræft mv.
  • Dem, der ikke er i stand til at forstå indholdet af samtykkeerklæringen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
  1. Forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt forsøgs- eller kontrolgruppen.
  2. Der var 20 medlemmer i forsøgsgruppen, som modtog 6-ugers interventionsaktiviteter.
  3. Hvert forsøgsperson blev bedt om at udfylde spørgeskemaerne tre gange i alt. Første gang var før indgrebet; anden gang var lige efter indgrebet; og sidste gang var fire uger senere af interventionen.
Adfærdsmæssigt: Opfindsomhedsgruppe
Indholdet af Resourcefulness interventionsgruppen omfatter 6 sessioner såsom session 1 for at introducere ressourcestærke færdigheder; sessioner 2-4 for at diskutere personlige opfindsomhedsfærdigheder, herunder planlægning af daglige aktiviteter og positiv selvtale; sessioner 4-5 for at diskutere sociale ressourcestærke færdigheder, herunder at stole på familie eller venner og søge professionel assistance.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
  1. Der var 20 medlemmer i kontrolgruppen, som accepterede kronisk sygepleje som sædvanligt uden nogen sygeplejeintervention.
  2. Hvert forsøgsperson blev bedt om at udfylde spørgeskemaerne tre gange i alt. Første gang var samme tid som forsøgsgruppen; anden gang var 6 uger efter den første test; og sidste gang var fire uger efter den anden test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesisk version af Resourcefulness Scale
Tidsramme: Op til 10 uger. Pre-test spørgeskemaet vil blive udfyldt før gruppen starter, den første post-test vil blive administreret efter gruppen, og den anden post-test vil blive administreret 4 uger efter gruppen slutter
Opfindsomhed
Op til 10 uger. Pre-test spørgeskemaet vil blive udfyldt før gruppen starter, den første post-test vil blive administreret efter gruppen, og den anden post-test vil blive administreret 4 uger efter gruppen slutter
Kinesisk spørgeskema om genopretningsprocessen
Tidsramme: Op til 10 uger. Pre-test spørgeskemaet vil blive udfyldt før gruppen starter, den første post-test vil blive administreret efter gruppen, og den anden post-test vil blive administreret 4 uger efter gruppen slutter
genopretning
Op til 10 uger. Pre-test spørgeskemaet vil blive udfyldt før gruppen starter, den første post-test vil blive administreret efter gruppen, og den anden post-test vil blive administreret 4 uger efter gruppen slutter
WHOQOL-BREF Taiwan version
Tidsramme: Op til 10 uger. Pre-test spørgeskemaet vil blive udfyldt før gruppen starter, den første post-test vil blive administreret efter gruppen, og den anden post-test vil blive administreret 4 uger efter gruppen slutter
Livskvalitet
Op til 10 uger. Pre-test spørgeskemaet vil blive udfyldt før gruppen starter, den første post-test vil blive administreret efter gruppen, og den anden post-test vil blive administreret 4 uger efter gruppen slutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Efterforskere

  • Studieleder: Chien Yu Lai, PhD., Associate Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

16. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • C110142

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Opfindsomhedsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner