Resourcefulness Group Intervention on Recovery and Quality of Life
Effekterna av Resourcefulness Group Intervention på återhämtning och livskvalitet hos patienter med kronisk schizofreni.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte: Denna studie syftade till att undersöka effekterna av ingripande gruppinterventioner för att underlätta återhämtning och förbättra livskvaliteten hos patienter med kronisk schizofreni.
Metoder: En longitudinell och interventionell studie med en kvasi-experimentell forskningsdesign och bekvämlighetsurval användes i denna studie. Patienter med kronisk schizofreni från ett psykiatriskt sjukhus i norra Taiwan rekryterades som försökspersoner och delades slumpmässigt in i experimentgruppen och kontrollgruppen med tjugo deltagare i varje. De tjugo deltagarna i experimentgruppen fördelades vidare slumpmässigt i två grupper. Båda fick påhittighetsgruppintervention varje vecka under sex veckor, medan kontrollgruppen följde vanliga vårdrutiner och genomgick konventionell behandling. Alla deltagare gjorde ett förtest före interventionen, det första posttestet efter sex interventionsomgångar och det andra posttestet fyra veckor efter att gruppinterventionen avslutades. Data samlades in med hjälp av strukturerade frågeformulär, inklusive den kinesiska versionen av Resourcefulness Scale (C-RS), det kinesiska frågeformuläret om återhämtningsprocessen (QPR), WHOQOL-BREF Taiwan-versionen och annan personlig information.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tamsui Dist
-
New Taipei City, Tamsui Dist, Taiwan, 251010
- Peihsin Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner som har diagnostiserats med schizofreni av en psykiater i mer än två år och som för närvarande får rehabiliteringsbehandling på en kronisk avdelning.
- Ålder mellan 20-64 år.
- De med stabila förhållanden kan kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
Exklusions kriterier:
- Uteslut klienter med intellektuella funktionsnedsättningar, organisk encefalopati, substansrelaterade och beroendesjukdomar, personlighetsstörningar, demens, cancer, etc.
- De som inte kan förstå innehållet i samtyckesformuläret.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
|
Innehållet i Resourcefulness-interventionsgruppen inkluderar 6 sessioner som session 1 för att introducera resursförmåga; sessioner 2-4 för att diskutera personliga resursförmåga inklusive planering av dagliga aktiviteter och positivt självprat; sessioner 4-5 för att diskutera sociala resursförmåga inklusive att lita på familj eller vänner, och söka professionell hjälp.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kinesisk version av Resourcefulness Scale
Tidsram: Upp till 10 veckor. Frågeformuläret före testet kommer att fyllas i innan gruppen startar, det första eftertestet kommer att administreras efter gruppen och det andra eftertestet kommer att administreras 4 veckor efter att gruppen avslutats
|
Rådighet
|
Upp till 10 veckor. Frågeformuläret före testet kommer att fyllas i innan gruppen startar, det första eftertestet kommer att administreras efter gruppen och det andra eftertestet kommer att administreras 4 veckor efter att gruppen avslutats
|
|
Kinesiskt frågeformulär om återhämtningsprocessen
Tidsram: Upp till 10 veckor. Frågeformuläret före testet kommer att fyllas i innan gruppen startar, det första eftertestet kommer att administreras efter gruppen och det andra eftertestet kommer att administreras 4 veckor efter att gruppen avslutats
|
återhämtning
|
Upp till 10 veckor. Frågeformuläret före testet kommer att fyllas i innan gruppen startar, det första eftertestet kommer att administreras efter gruppen och det andra eftertestet kommer att administreras 4 veckor efter att gruppen avslutats
|
|
WHOQOL-BREF Taiwan version
Tidsram: Upp till 10 veckor. Frågeformuläret före testet kommer att fyllas i innan gruppen startar, det första eftertestet kommer att administreras efter gruppen och det andra eftertestet kommer att administreras 4 veckor efter att gruppen avslutats
|
Livskvalité
|
Upp till 10 veckor. Frågeformuläret före testet kommer att fyllas i innan gruppen startar, det första eftertestet kommer att administreras efter gruppen och det andra eftertestet kommer att administreras 4 veckor efter att gruppen avslutats
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Chien Yu Lai, PhD., Associate professor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C110142
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .