Vindingrijkheidsgroepsinterventie voor herstel en kwaliteit van leven
De effecten van groepsinterventie met vindingrijkheid op het herstel en de kwaliteit van leven bij patiënten met chronische schizofrenie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Deze studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van groepsinterventie met vindingrijkheid op het faciliteren van herstel en het verbeteren van de kwaliteit van leven bij patiënten met chronische schizofrenie.
Methoden: In dit onderzoek is gebruik gemaakt van een longitudinaal en interventioneel onderzoek met een quasi-experimenteel onderzoeksontwerp en gemakssteekproeven. Patiënten met chronische schizofrenie uit een psychiatrisch ziekenhuis in het noorden van Taiwan werden als proefpersonen gerekruteerd en willekeurig verdeeld in de experimentele groep en de controlegroep met elk twintig deelnemers. De twintig deelnemers in de experimentgroep werden verder willekeurig verdeeld in twee groepen. Beiden kregen zes weken lang wekelijks een vindingrijkheidsgroepsinterventie, terwijl de controlegroep de reguliere zorgroutines volgde en een conventionele behandeling onderging. Alle deelnemers legden vóór de interventie een pretest af, de eerste posttest na zes interventieronden en de tweede posttest vier weken nadat de groepsinterventie was voltooid. Gegevens werden verzameld met behulp van gestructureerde vragenlijsten, waaronder de Chinese versie van de Resourcefulness Scale (C-RS), de Chinese vragenlijst over het proces van herstel (QPR), de WHOQOL-BREF Taiwan-versie en andere persoonlijke informatie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tamsui Dist
-
New Taipei City, Tamsui Dist, Taiwan, 251010
- Peihsin Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie al meer dan twee jaar door een psychiater de diagnose schizofrenie is gesteld en die momenteel een revalidatiebehandeling krijgen op een chronische afdeling.
- Leeftijd tussen 20-64 jaar.
- Degenen met stabiele omstandigheden kunnen communiceren in het Mandarijn of Taiwanees.
Uitsluitingscriteria:
- Sluit cliënten uit met een verstandelijke beperking, organische encefalopathie, middelengerelateerde en verslavende stoornissen, persoonlijkheidsstoornissen, dementie, kanker, enz.
- Degenen die de inhoud van het toestemmingsformulier niet kunnen begrijpen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
|
De inhoud van de interventiegroep Vindingrijkheid omvat 6 sessies, zoals sessie 1 om vaardigheden op het gebied van vindingrijkheid te introduceren; sessies 2-4 om persoonlijke vindingrijkheidsvaardigheden te bespreken, waaronder het plannen van dagelijkse activiteiten en positieve zelfpraat; sessies 4-5 om sociale vindingrijkheidsvaardigheden te bespreken, waaronder het vertrouwen op familie of vrienden, en het zoeken van professionele hulp.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chinese versie van de schaal van vindingrijkheid
Tijdsspanne: Tot 10 weken. De pretestvragenlijst wordt ingevuld voordat de groep begint, de eerste posttest wordt na de groep afgenomen en de tweede posttest wordt vier weken na het einde van de groep afgenomen
|
Vindingrijkheid
|
Tot 10 weken. De pretestvragenlijst wordt ingevuld voordat de groep begint, de eerste posttest wordt na de groep afgenomen en de tweede posttest wordt vier weken na het einde van de groep afgenomen
|
|
Chinese vragenlijst over het proces van herstel
Tijdsspanne: Tot 10 weken. De pretestvragenlijst wordt ingevuld voordat de groep begint, de eerste posttest wordt na de groep afgenomen en de tweede posttest wordt vier weken na het einde van de groep afgenomen
|
herstel
|
Tot 10 weken. De pretestvragenlijst wordt ingevuld voordat de groep begint, de eerste posttest wordt na de groep afgenomen en de tweede posttest wordt vier weken na het einde van de groep afgenomen
|
|
WHOQOL-BREF Taiwanese versie
Tijdsspanne: Tot 10 weken. De pretestvragenlijst wordt ingevuld voordat de groep begint, de eerste posttest wordt na de groep afgenomen en de tweede posttest wordt vier weken na het einde van de groep afgenomen
|
Kwaliteit van het leven
|
Tot 10 weken. De pretestvragenlijst wordt ingevuld voordat de groep begint, de eerste posttest wordt na de groep afgenomen en de tweede posttest wordt vier weken na het einde van de groep afgenomen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Chien Yu Lai, PhD., Associate professor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C110142
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .