Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skupinová intervence pro vynalézavost v oblasti zotavení a kvality života

4. ledna 2024 aktualizováno: Huaining Kao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Účinky skupinové intervence Resourcefulness na zotavení a kvalitu života u pacientů s chronickou schizofrenií.

Účelem této studie bylo otestovat účinky skupinové intervence vynalézavosti na usnadnění zotavení a zlepšení kvality života u pacientů s chronickou schizofrenií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účel: Cílem této studie bylo prozkoumat účinky skupinové intervence vynalézavosti na usnadnění zotavení a zlepšení kvality života u pacientů s chronickou schizofrenií.

Metody: V této studii byla použita longitudinální a intervenční studie s kvaziexperimentálním výzkumným designem a pohodlným vzorkováním. Pacienti s chronickou schizofrenií z psychiatrické léčebny v severním Tchaj-wanu byli vybráni jako subjekty a byli náhodně rozděleni do experimentální skupiny a kontrolní skupiny s dvaceti účastníky v každé. Dvacet účastníků experimentální skupiny bylo dále náhodně rozděleno do dvou skupin. Oba dostávali týdenní skupinovou intervenci vynalézavosti po dobu šesti týdnů, zatímco kontrolní skupina dodržovala běžnou péči a podstoupila konvenční léčbu. Všichni účastníci absolvovali pretest před intervencí, první posttest po šesti kolech intervence a druhý posttest čtyři týdny po ukončení skupinové intervence. Údaje byly shromažďovány pomocí strukturovaných dotazníků, včetně čínské verze škály Resourcefulness Scale (C-RS), čínského dotazníku o procesu obnovy (QPR), tchajwanské verze WHOQOL-BREF a dalších osobních informací.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Tamsui Dist
      • New Taipei City, Tamsui Dist, Tchaj-wan, 251010
        • Peihsin Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty, u kterých je psychiatrem diagnostikována schizofrenie déle než dva roky a v současné době jsou v rehabilitační léčbě na chronickém oddělení.
  • Věk mezi 20-64 lety.
  • Ti se stabilními podmínkami mohou komunikovat v mandarínštině nebo tchajwanštině.

Kritéria vyloučení:

  • Vyloučit klienty s mentálním postižením, organickou encefalopatií, poruchami souvisejícími s návykovými látkami a závislostmi, poruchami osobnosti, demencí, rakovinou atd.
  • Ti, kteří nejsou schopni porozumět obsahu formuláře souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
  1. Subjekty byly náhodně rozděleny do experimentální nebo kontrolní skupiny.
  2. V experimentální skupině bylo 20 členů, kteří absolvovali 6týdenní intervenční aktivity.
  3. Každý subjekt byl požádán o vyplnění dotazníků celkem třikrát. Poprvé to bylo před zásahem; podruhé to bylo hned po zásahu; a naposledy to bylo o čtyři týdny později po zásahu.
Behaviorální: Skupina vynalézavosti
Obsah intervenční skupiny pro vynalézavost zahrnuje 6 sezení, jako je sezení 1 k představení dovedností vynalézavosti; 2.–4. setkání k diskuzi o dovednostech osobní vynalézavosti, včetně plánování denních aktivit a pozitivního povídání o sobě; 4.–5. sezení prodiskutují dovednosti sociální vynalézavosti včetně spoléhání se na rodinu nebo přátele a vyhledání odborné pomoci.
Žádný zásah: kontrolní skupina
  1. V kontrolní skupině bylo 20 členů, kteří akceptovali chronickou ošetřovatelskou péči jako obvykle bez jakékoli ošetřovatelské intervence.
  2. Každý subjekt byl požádán o vyplnění dotazníků celkem třikrát. Poprvé to bylo ve stejnou dobu jako experimentální skupina; podruhé to bylo 6 týdnů po prvním testu; a naposledy to bylo čtyři týdny po druhém testu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čínská verze Resourcefulness Scale
Časové okno: Až 10 týdnů. Dotazník před testem bude vyplněn před začátkem skupiny, první post-test bude proveden po skupině a druhý post-test bude proveden 4 týdny po skončení skupiny
Vynalézavost
Až 10 týdnů. Dotazník před testem bude vyplněn před začátkem skupiny, první post-test bude proveden po skupině a druhý post-test bude proveden 4 týdny po skončení skupiny
Čínský dotazník o procesu obnovy
Časové okno: Až 10 týdnů. Dotazník před testem bude vyplněn před začátkem skupiny, první post-test bude proveden po skupině a druhý post-test bude proveden 4 týdny po skončení skupiny
zotavení
Až 10 týdnů. Dotazník před testem bude vyplněn před začátkem skupiny, první post-test bude proveden po skupině a druhý post-test bude proveden 4 týdny po skončení skupiny
WHOQOL-BREF Tchajwanská verze
Časové okno: Až 10 týdnů. Dotazník před testem bude vyplněn před začátkem skupiny, první post-test bude proveden po skupině a druhý post-test bude proveden 4 týdny po skončení skupiny
Kvalita života
Až 10 týdnů. Dotazník před testem bude vyplněn před začátkem skupiny, první post-test bude proveden po skupině a druhý post-test bude proveden 4 týdny po skončení skupiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chien Yu Lai, PhD., Associate Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

14. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

14. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • C110142

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Skupina vynalézavosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit