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Intervenção em grupo de desenvoltura sobre recuperação e qualidade de vida

4 de janeiro de 2024 atualizado por: Huaining Kao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Os efeitos da intervenção em grupo de desenvoltura na recuperação e qualidade de vida em pacientes com esquizofrenia crônica.

O objetivo deste estudo foi testar os efeitos da intervenção em grupo com recursos para facilitar a recuperação e melhorar a qualidade de vida em pacientes com esquizofrenia crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Este estudo teve como objetivo explorar os efeitos da intervenção em grupo com recursos para facilitar a recuperação e melhorar a qualidade de vida em pacientes com esquizofrenia crônica.

Métodos: Estudo longitudinal e intervencionista com desenho de pesquisa quase experimental e amostragem por conveniência. Pacientes com esquizofrenia crônica de um hospital psiquiátrico no norte de Taiwan foram recrutados como sujeitos e divididos aleatoriamente em grupo experimental e grupo de controle com vinte participantes cada. Os vinte participantes do grupo experimental foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos. Ambos receberam intervenção grupal de desenvoltura semanalmente durante seis semanas, enquanto o grupo controle seguiu rotinas regulares de cuidados e foi submetido ao tratamento convencional. Todos os participantes realizaram um pré-teste antes da intervenção, o primeiro pós-teste após seis rodadas de intervenção e o segundo pós-teste quatro semanas após a conclusão da intervenção em grupo. Os dados foram coletados por meio de questionários estruturados, incluindo a versão chinesa da Escala de Recursos (C-RS), o Questionário Chinês sobre o Processo de Recuperação (QPR), o WHOQOL-BREF Versão Taiwan e outras informações pessoais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Tamsui Dist
      • New Taipei City, Tamsui Dist, Taiwan, 251010
        • Peihsin Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que foram diagnosticados com esquizofrenia por um psiquiatra há mais de dois anos e estão atualmente recebendo tratamento de reabilitação em uma enfermaria crônica.
  • Idade entre 20-64 anos.
  • Aqueles com condições estáveis ​​podem comunicar-se em mandarim ou taiwanês.

Critério de exclusão:

  • Excluir clientes com deficiência intelectual, encefalopatia orgânica, transtornos relacionados a substâncias e dependência, transtornos de personalidade, demência, câncer, etc.
  • Aqueles que não conseguem compreender o conteúdo do formulário de consentimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
  1. Os indivíduos foram designados aleatoriamente para o grupo experimental ou de controle.
  2. Havia 20 membros no grupo experimental que receberam atividades de intervenção de 6 semanas.
  3. Cada sujeito foi solicitado a preencher os questionários três vezes no total. A primeira vez foi antes da intervenção; a segunda vez foi logo após a intervenção; e a última vez foi quatro semanas depois da intervenção.
Comportamental: Grupo de desenvoltura
O conteúdo do grupo de intervenção Desenvoltura inclui 6 sessões, como a sessão 1, para introduzir habilidades de desenvoltura; sessões 2 a 4 para discutir habilidades pessoais de desenvoltura, incluindo planejamento de atividades diárias e diálogo interno positivo; sessões 4-5 para discutir habilidades de desenvoltura social, incluindo contar com a família ou amigos e buscar assistência profissional.
Sem intervenção: grupo de controle
  1. Havia 20 membros no grupo de controle que aceitaram os cuidados de enfermagem crônicos como de costume, sem qualquer intervenção de enfermagem.
  2. Cada sujeito foi solicitado a preencher os questionários três vezes no total. A primeira vez foi a mesma do grupo experimental; a segunda vez foi 6 semanas após o primeiro teste; e a última vez foi quatro semanas após o segundo teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão chinesa da Escala de Recursos
Prazo: Até 10 semanas. O questionário pré-teste será preenchido antes do início do grupo, o primeiro pós-teste será administrado após o grupo e o segundo pós-teste será administrado 4 semanas após o término do grupo
Desenvoltura
Até 10 semanas. O questionário pré-teste será preenchido antes do início do grupo, o primeiro pós-teste será administrado após o grupo e o segundo pós-teste será administrado 4 semanas após o término do grupo
Questionário chinês sobre o processo de recuperação
Prazo: Até 10 semanas. O questionário pré-teste será preenchido antes do início do grupo, o primeiro pós-teste será administrado após o grupo e o segundo pós-teste será administrado 4 semanas após o término do grupo
recuperação
Até 10 semanas. O questionário pré-teste será preenchido antes do início do grupo, o primeiro pós-teste será administrado após o grupo e o segundo pós-teste será administrado 4 semanas após o término do grupo
Versão Taiwan do WHOQOL-BREF
Prazo: Até 10 semanas. O questionário pré-teste será preenchido antes do início do grupo, o primeiro pós-teste será administrado após o grupo e o segundo pós-teste será administrado 4 semanas após o término do grupo
Qualidade de vida
Até 10 semanas. O questionário pré-teste será preenchido antes do início do grupo, o primeiro pós-teste será administrado após o grupo e o segundo pós-teste será administrado 4 semanas após o término do grupo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Investigadores

  • Diretor de estudo: Chien Yu Lai, PhD., Associate Professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

14 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

14 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • C110142

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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