肺がん検診に対する地域支援プログラム (LCS)
2025年8月28日 更新者：Abramson Cancer Center at Penn Medicine
この調査研究は、肺がん検診の受診プログラムを作成することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの全体的な目的は、都市環境における LCS フォローアップ ガイドラインの順守向上に対するコミュニティ サポート プログラム (CSP) の影響を実証することです。 このプロジェクトは、コミュニティ パートナーと協力して、LCS のフォローアップ LDCT の取得を容易にする社会的サポートをコミュニティ メンバーに提供するためのインフラストラクチャと反復プロセスを開発することを目的としています。 これは、LCS の LDCT を受けたフィラデルフィア在住の患者の近隣レベルのデータの地理空間分析を含む、新しい人口レベルのデータを利用します。 これにより、対象を絞ったコミュニティレベルの介入が可能になり、人口レベルへの影響を評価することが可能になります。
コミュニティ サポート プログラムの担当者が対象となる患者に電話で連絡します。 CSP 代表者と患者ナビゲーターは、同意された患者と直接コミュニケーションを取り、移動や予約を支援します。 PN は、予約日、患者の郵便番号、および予約完了の順守 (または失敗) を記録します。 Lyft 交通バウチャーを利用して、参加者が LDCT 当日に西フィラデルフィアの自宅からペン メディシンのダウンタウンにある病院までの送迎を提供します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
242
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 今後のフォローアップ LDCT (低線量 CT)、またはフォローアップ LDCT (低線量 CT)
- 西フィラデルフィア在住
- 18歳から89歳まで
除外基準:
- 今後の LDCT はありません
- 西フィラデルフィア郊外に住んでいます
- 年齢層外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ウェストフィラデルフィアの居住者
ウェストフィラデルフィアの適格な住民の場合、患者はコミュニティサポートプログラムの担当者から連絡され、予約までの無料のLyft送迎が提供されます。
患者が今後の予約 (場所、時間など) について他の質問がある場合、Patient Navigator が質問への回答を支援します。
|
資格のある患者には連絡があり、次回の診察までの無料送迎が提供されます。
|
|
介入なし：ウェストフィラデルフィア非居住者
ウェストフィラデルフィア以外の患者については、連絡はなく、無料の交通機関も提供されません。
研究コーディネーターは、問題の予約日以降の予約への出席を記録します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
参加者が出席する予定されている肺がんスクリーニングの予約の割合
時間枠：12か月
|
主要な結果は、3つのグループにわたる任命の出席率を測定します：西フィラデルフィアCSP参加者（CSPを選択した適格な西フィラデルフィア居住者）、西フィラデルフィア非CSP参加者（CSPを選択しなかった適格な西フィラデルフィアの住民）、および南西フィラデルフィア居住者（CSPに参加しなかった患者）。
|
12か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CSP登録の割合
時間枠：12か月
|
二次的な結果は、CSPを選択することを選択した適格な参加者（西フィラデルフィア居住者）の割合の測定値です（そうでない適格な参加者とは対照的に）。
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Farouk Dako, MD, MPH、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月10日
一次修了 (実際)
2024年8月12日
研究の完了 (実際)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月4日
最初の投稿 (実際)
2024年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月28日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。