Programme de soutien communautaire au dépistage du cancer du poumon (LCS)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif global de ce projet est de démontrer l'impact d'un programme de soutien communautaire (CSP) sur l'amélioration du respect des directives de suivi du LCS en milieu urbain. Le projet vise à collaborer avec des partenaires communautaires pour développer une infrastructure et un processus itératif pour fournir un soutien social aux membres de la communauté qui facilite l'obtention de leur TPMD de suivi pour LCS. Il utilise de nouvelles données au niveau de la population qui comprennent une analyse géospatiale des données au niveau du quartier des patients résidant à Philadelphie qui ont reçu un LDCT pour LCS. Cela permet des interventions ciblées au niveau communautaire et la capacité d’évaluer l’impact au niveau de la population.
Un représentant du programme de soutien communautaire contactera les patients éligibles par téléphone. Le représentant du CSP et le navigateur des patients communiqueront directement avec le patient consentant, l'assisteront pour le voyage et le rendez-vous. Le PN enregistrera la date du rendez-vous, le code postal du patient et le respect (ou l'absence) de réalisation du rendez-vous. Nous utiliserons les bons de transport Lyft pour proposer des trajets aux participants depuis leur domicile dans l'ouest de Philadelphie vers et depuis les hôpitaux du centre-ville de Penn Medicine le jour de leur LDCT.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- TPMD de suivi à venir ou manqué (CT à faible dose)
- Résident de l'ouest de Philadelphie
- Entre 18 et 89 ans
Critère d'exclusion:
- Pas de TPMD à venir
- Vit à l’extérieur de l’ouest de Philadelphie
- Hors tranche d’âge
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Résidents de l’ouest de Philadelphie
Pour les résidents éligibles de l'ouest de Philadelphie, les patients sont contactés par le représentant du programme de soutien communautaire et se voient proposer un transport Lyft gratuit vers et depuis le rendez-vous.
Si le patient a d'autres questions sur son prochain rendez-vous (lieu, heure, etc.), Patient Navigator l'aide à répondre aux questions.
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Les patients éligibles sont contactés et se voient proposer un transport gratuit vers et depuis leur prochain rendez-vous.
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Aucune intervention: Non-résidents de l’ouest de Philadelphie
Pour les patients en dehors de l’ouest de Philadelphie, aucun contact n’est établi et aucun transport gratuit n’est assuré.
Le coordinateur de recherche enregistre sa présence au rendez-vous après la date du rendez-vous en question.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de rendez-vous de dépistage du cancer du poumon prévu.
Délai: 12 mois
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Le résultat principal mesure le taux de fréquentation de rendez-vous dans trois groupes: les participants à West Philadelphie CSP (éligibles des résidents de West Philadelphie qui ont opté pour les résidents du CSP), West Philadelphie non CSP) (éligibles des résidents de Philadelphie de West (les patients qui n'ont pas reçu une option pour participer au CSP).
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de l'inscription CSP
Délai: 12 mois
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Le résultat secondaire est une mesure du pourcentage de participants éligibles (résidents de West Philadelphie) qui ont choisi d'opter dans le CSP (par opposition aux participants éligibles qui ne l'ont pas fait).
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Farouk Dako, MD, MPH, University of Pennsylvania
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 07523
- 852598 (Autre identifiant: University of Pennsylvania IRB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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