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Programma di sostegno comunitario per lo screening del cancro al polmone (LCS)

28 agosto 2025 aggiornato da: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Lo studio di ricerca mira a creare un programma per la partecipazione allo screening del cancro del polmone

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale di questo progetto è dimostrare l'impatto di un programma di supporto comunitario (CSP) sul miglioramento dell'aderenza alle linee guida di follow-up LCS in un ambiente urbano. Il progetto mira a collaborare con i partner della comunità per sviluppare un'infrastruttura e un processo iterativo per fornire supporto sociale ai membri della comunità che faciliti l'ottenimento del loro LDCT di follow-up per LCS. Utilizza nuovi dati a livello di popolazione che includono l'analisi geospaziale dei dati a livello di quartiere dei pazienti residenti a Filadelfia che hanno ricevuto un LDCT per LCS. Ciò consente interventi mirati a livello di comunità e la capacità di valutare l’impatto a livello di popolazione.

Un rappresentante del programma di sostegno comunitario contatterà telefonicamente i pazienti idonei. Il rappresentante CSP e il Patient Navigator comunicheranno direttamente con il paziente acconsentito, lo assisteranno durante il viaggio e l'appuntamento. Il PN registrerà la data dell'appuntamento, il codice postale del paziente e il rispetto (o mancato) completamento dell'appuntamento. Utilizzeremo i voucher di trasporto Lyft per fornire corse ai partecipanti dalla loro posizione di residenza a West Philadelphia da e per le sedi ospedaliere del centro di Penn Medicine il giorno del loro LDCT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

242

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • LDCT (CT a basso dosaggio) di follow-up imminente o mancato
  • Residente a Filadelfia ovest
  • Tra i 18 e gli 89 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessun LDCT imminente
  • Vive fuori West Philadelphia
  • Fuori fascia di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Residenti di Filadelfia ovest
Per i residenti idonei di West Philadelphia, i pazienti vengono contattati dal rappresentante del programma di supporto comunitario e viene loro offerto il trasporto Lyft gratuito da e per l'appuntamento. Se il paziente ha altre domande sul suo prossimo appuntamento (luogo, ora, ecc.), Patient Navigator lo aiuta a rispondere alle domande
Comportamentale: Trasporti
I pazienti idonei vengono contattati e viene loro offerto il trasporto gratuito da e verso il loro prossimo appuntamento.
Nessun intervento: Residenti non a Filadelfia occidentale
Per i pazienti al di fuori di West Philadelphia, non viene stabilito alcun contatto e non viene fornito il trasporto gratuito. Il coordinatore della ricerca registra la propria presenza all'appuntamento dopo la data dell'appuntamento in questione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale degli appuntamenti di screening del cancro ai polmoni programmati partecipanti
Lasso di tempo: 12 mesi
Il risultato principale misura il tasso di presenza di appuntamenti in tre gruppi: partecipanti al West Philadelphia CSP (ammissibili residenti di West Philadelphia che hanno optato per il CSP), West Philadelphia non partecipanti al CSP (pazienti idonei per partecipare al CSP).
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di iscrizione CSP
Lasso di tempo: 12 mesi
Il risultato secondario è una misurazione della percentuale di partecipanti ammissibili (residenti di West Philadelphia) che hanno scelto di optare nel CSP (al contrario dei partecipanti idonei che non lo hanno fatto).
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Investigatori

  • Investigatore principale: Farouk Dako, MD, MPH, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPCC 07523
  • 852598 (Altro identificatore: University of Pennsylvania IRB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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