深部浸潤性子宮内膜症：腹腔鏡下神経温存手術と中性アルゴンプラズマの使用 (DIE)
2024年3月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
子宮内膜症の内科的治療は症状を抑制し、場合によっては不完全な効果をもたらすため、外科的治療が必要になります。 深部子宮内膜症の外科的治療の目的は、正常な解剖学的構造と機能的完全性を回復することです。 深い子宮内膜症病変の切除は、痛み、婦人科症状、消化器症状を軽減するために推奨されますが、まれに泌尿器疾患が発生することもあります。 神経温存手術が可能な場合、下部下腹部神経叢を温存することで術後の排尿障害が軽減されます。
これらの外科手術の主な制限は、外科医の経験と病気の程度です。 最適な患者ケアを提供するには、この種の処置を実行するために必要な外科技術とスキルを習得することが不可欠です。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2021年にストラスブール大学病院で、症候性骨盤深部子宮内膜症に対する神経温存手術と中性アルゴンプラズマの使用による治療の恩恵を受けた成人女性（18歳以上）
説明
包含基準:
- 成人女性（18歳以上）
- 2021年にストラスブール大学病院で、症候性骨盤深部子宮内膜症に対する神経温存手術と中性アルゴンプラズマの使用による治療の恩恵を受けた患者
- 情報提供後、この研究の目的で自分のデータを再利用することを表明しなかった患者。
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した患者
- 法的保護、後見、保佐の下にある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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神経温存手術を用いた骨盤深部子宮内膜症の低侵襲管理と、腹腔鏡による広範な子宮内膜症病変に対する中性アルゴンプラズマの使用について遡及的に説明する。
時間枠：2ヶ月まで
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2ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年6月6日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月4日
最初の投稿 (実際)
2024年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8501 (CTEP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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