Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djup infiltrerande endometrios: laparoskopisk nervbesparande kirurgi och användning av neutralt argonplasma (DIE)

12 mars 2024 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Medicinsk behandling av endometrios har en suspensiv och ibland ofullständig effekt på symtomen, vilket gör kirurgisk behandling nödvändig. Syftet med kirurgisk behandling av djup endometrios är att återställa normal anatomi och funktionell integritet. Resektion av djupa endometriosskador rekommenderas för att lindra smärta, gynekologiska och matsmältningssymtom, men sällan urinvägsrubbningar. Nervsparande kirurgi, när det är möjligt, minskar postoperativ dysuri genom att skona den nedre hypogastriska plexus.

De största begränsningarna för dessa kirurgiska ingrepp är kirurgens erfarenhet och sjukdomens omfattning. Att skaffa sig de kirurgiska tekniker och färdigheter som krävs för att utföra dessa typer av procedurer är avgörande för att ge optimal patientvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen kvinna (≥18 år) som gynnades av behandling genom nervbesparande kirurgi och användning av neutral argonplasma i samband med symptomatisk djup bäckenendometrios vid Strasbourgs universitetssjukhus under 2021

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen kvinna (≥18 år)
  • Patient som gynnades av behandling genom nervbesparande kirurgi och användning av neutral argonplasma i samband med symptomatisk djup bäckenendometrios på Strasbourgs universitetssjukhus under 2021
  • Patient som inte uttryckte, efter information, återanvändning av hennes data för denna forskning.

Exklusions kriterier:

  • Patient som uttryckte sitt motstånd mot att delta i studien
  • Patient under rättsskydd, under förmynderskap eller under kuratur

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att retrospektivt beskriva den minimalt invasiva behandlingen av djup bäckenendometrios med hjälp av nervbesparande kirurgi och användningen av neutral argonplasma för omfattande endometriotiska lesioner genom laparoskopi
Tidsram: upp till 2 månader
upp till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2024

Första postat (Faktisk)

17 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera