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Endometriose infiltrante profunda: cirurgia laparoscópica preservadora de nervos e uso de plasma de argônio neutro (DIE)

12 de março de 2024 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

O tratamento médico da endometriose tem efeito suspensivo e às vezes incompleto sobre os sintomas, tornando necessário o tratamento cirúrgico. O objetivo do tratamento cirúrgico da endometriose profunda é restaurar a anatomia normal e a integridade funcional. A ressecção de lesões profundas de endometriose é recomendada para alívio da dor, sintomas ginecológicos e digestivos, mas raramente distúrbios urinários. A cirurgia poupadora de nervo, quando viável, reduz a disúria pós-operatória, poupando o plexo hipogástrico inferior.

As principais limitações desses procedimentos cirúrgicos são a experiência do cirurgião e a extensão da doença. Adquirir as técnicas cirúrgicas e as habilidades necessárias para realizar esses tipos de procedimentos é essencial para fornecer o atendimento ideal ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher adulta (≥18 anos) que beneficiou de tratamento por cirurgia poupadora de nervos e utilização de plasma de árgon neutro no contexto de endometriose pélvica profunda sintomática no Hospital Universitário de Estrasburgo durante 2021

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher adulta (≥18 anos)
  • Paciente que se beneficiou de tratamento por cirurgia preservadora de nervos e uso de plasma de argônio neutro no contexto de endometriose pélvica profunda sintomática no Hospital Universitário de Estrasburgo durante 2021
  • Paciente que não manifestou, após informação, o reaproveitamento de seus dados para fins desta pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Paciente que expressou sua oposição em participar do estudo
  • Paciente sob proteção legal, sob tutela ou curadoria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Descrever retrospectivamente o manejo minimamente invasivo da endometriose pélvica profunda usando cirurgia preservadora de nervos e o uso de plasma de argônio neutro para lesões endometrióticas extensas por laparoscopia
Prazo: até 2 meses
até 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

6 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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