Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глубокий инфильтрирующий эндометриоз: лапароскопическая нервосберегающая хирургия и использование нейтральной аргоновой плазмы (DIE)

12 марта 2024 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Медикаментозное лечение эндометриоза оказывает приостанавливающее, а иногда и неполное влияние на симптомы, что делает необходимым хирургическое лечение. Целью хирургического лечения глубокого эндометриоза является восстановление нормальной анатомии и функциональной целостности. Резекцию глубоких очагов эндометриоза рекомендуют для облегчения боли, гинекологических и пищеварительных симптомов, но реже нарушений мочеиспускания. Нервосберегающая хирургия, если это возможно, уменьшает послеоперационную дизурию за счет сохранения нижнего подчревного сплетения.

Основными ограничениями этих хирургических процедур являются опыт хирурга и степень заболевания. Приобретение хирургических методов и навыков, необходимых для выполнения этих типов процедур, имеет важное значение для обеспечения оптимального ухода за пациентами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослая женщина (≥18 лет), которой было проведено нервосберегающее хирургическое вмешательство и использование нейтральной аргоновой плазмы в связи с симптоматическим эндометриозом глубоких таза в Университетской больнице Страсбурга в 2021 году.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослая женщина (≥18 лет)
  • Пациентка, которой было проведено нервосберегающее хирургическое вмешательство и использование нейтральной аргоновой плазмы в связи с симптоматическим эндометриозом глубоких таза в Университетской больнице Страсбурга в 2021 году.
  • Пациентка, которая после предоставления информации не заявила о повторном использовании своих данных для целей настоящего исследования.

Критерий исключения:

  • Пациентка, выразившая свое несогласие с участием в исследовании.
  • Пациент, находящийся под правовой защитой, под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективно описать минимально инвазивное лечение глубокого эндометриоза таза с использованием нервосберегающей хирургии и использования нейтральной аргоновой плазмы при обширных эндометриоидных поражениях с помощью лапароскопии.
Временное ограничение: до 2 месяцев
до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться