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Endometriosis infiltrante profunda: cirugía laparoscópica para preservar los nervios y uso de plasma de argón neutro (DIE)

12 de marzo de 2024 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

El tratamiento médico de la endometriosis tiene un efecto suspensivo y en ocasiones incompleto sobre los síntomas, por lo que es necesario el tratamiento quirúrgico. El objetivo del tratamiento quirúrgico de la endometriosis profunda es restaurar la anatomía normal y la integridad funcional. Se recomienda la resección de las lesiones profundas de endometriosis para aliviar el dolor, los síntomas ginecológicos y digestivos, pero raramente los trastornos urinarios. La cirugía para preservar los nervios, cuando es posible, reduce la disuria posoperatoria al preservar el plexo hipogástrico inferior.

Las principales limitaciones de estos procedimientos quirúrgicos son la experiencia del cirujano y la extensión de la enfermedad. Adquirir las técnicas quirúrgicas y las habilidades necesarias para llevar a cabo este tipo de procedimientos es esencial para brindar una atención óptima al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujer adulta (≥18 años) que se benefició del tratamiento mediante cirugía conservadora de nervios y el uso de plasma de argón neutro en el contexto de endometriosis pélvica profunda sintomática en el Hospital Universitario de Estrasburgo durante 2021

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer adulta (≥18 años)
  • Paciente que se benefició del tratamiento mediante cirugía conservadora de nervios y el uso de plasma de argón neutro en el contexto de endometriosis pélvica profunda sintomática en el Hospital Universitario de Estrasburgo durante 2021
  • Paciente que no manifestó, previa información, la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.

Criterio de exclusión:

  • Paciente que expresó su oposición a participar en el estudio.
  • Paciente bajo amparo legal, tutela o curaduría

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Describir retrospectivamente el tratamiento mínimamente invasivo de la endometriosis pélvica profunda mediante cirugía preservadora de nervios y el uso de plasma de argón neutro para lesiones endometriósicas extensas mediante laparoscopia.
Periodo de tiempo: hasta 2 meses
hasta 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

6 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8501 (CTEP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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