- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06207448
Endométriose infiltrante profonde : chirurgie laparoscopique d'épargne nerveuse et utilisation du plasma d'argon neutre (DIE)
Le traitement médical de l'endométriose a un effet suspensif et parfois incomplet sur les symptômes, rendant nécessaire un traitement chirurgical. Le but du traitement chirurgical de l’endométriose profonde est de restaurer une anatomie normale et une intégrité fonctionnelle. La résection des lésions profondes de l'endométriose est recommandée pour soulager les douleurs, les symptômes gynécologiques et digestifs, mais rarement les troubles urinaires. La chirurgie conservant les nerfs, lorsque cela est possible, réduit la dysurie postopératoire en épargnant le plexus hypogastrique inférieur.
Les limites majeures de ces interventions chirurgicales sont l'expérience du chirurgien et l'étendue de la maladie. L’acquisition des techniques chirurgicales et des compétences nécessaires à la réalisation de ces types d’interventions est essentielle pour prodiguer des soins optimaux aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femme adulte (≥18 ans)
- Patiente ayant bénéficié d'un traitement par chirurgie conservatrice des nerfs et de l'utilisation de plasma d'argon neutre dans le cadre d'une endométriose pelvienne profonde symptomatique au CHU de Strasbourg au cours de l'année 2021
- Patiente n'ayant pas exprimé, après information, la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.
Critère d'exclusion:
- Patiente qui a exprimé son opposition à participer à l'étude
- Patient sous protection légale, sous tutelle ou sous curatelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Décrire rétrospectivement la prise en charge mini-invasive de l'endométriose pelvienne profonde par chirurgie épargnant les nerfs et par l'utilisation de plasma d'argon neutre pour les lésions endométriosiques étendues par laparoscopie.
Délai: jusqu'à 2 mois
|
jusqu'à 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8501 (CTEP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .