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Endométriose infiltrante profonde : chirurgie laparoscopique d'épargne nerveuse et utilisation du plasma d'argon neutre (DIE)

12 mars 2024 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Le traitement médical de l'endométriose a un effet suspensif et parfois incomplet sur les symptômes, rendant nécessaire un traitement chirurgical. Le but du traitement chirurgical de l’endométriose profonde est de restaurer une anatomie normale et une intégrité fonctionnelle. La résection des lésions profondes de l'endométriose est recommandée pour soulager les douleurs, les symptômes gynécologiques et digestifs, mais rarement les troubles urinaires. La chirurgie conservant les nerfs, lorsque cela est possible, réduit la dysurie postopératoire en épargnant le plexus hypogastrique inférieur.

Les limites majeures de ces interventions chirurgicales sont l'expérience du chirurgien et l'étendue de la maladie. L’acquisition des techniques chirurgicales et des compétences nécessaires à la réalisation de ces types d’interventions est essentielle pour prodiguer des soins optimaux aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme adulte (≥18 ans) ayant bénéficié d'un traitement par chirurgie conservatrice des nerfs et de l'utilisation de plasma d'argon neutre dans le cadre d'une endométriose pelvienne profonde symptomatique au CHU de Strasbourg au cours de l'année 2021

La description

Critère d'intégration:

  • Femme adulte (≥18 ans)
  • Patiente ayant bénéficié d'un traitement par chirurgie conservatrice des nerfs et de l'utilisation de plasma d'argon neutre dans le cadre d'une endométriose pelvienne profonde symptomatique au CHU de Strasbourg au cours de l'année 2021
  • Patiente n'ayant pas exprimé, après information, la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.

Critère d'exclusion:

  • Patiente qui a exprimé son opposition à participer à l'étude
  • Patient sous protection légale, sous tutelle ou sous curatelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Décrire rétrospectivement la prise en charge mini-invasive de l'endométriose pelvienne profonde par chirurgie épargnant les nerfs et par l'utilisation de plasma d'argon neutre pour les lésions endométriosiques étendues par laparoscopie.
Délai: jusqu'à 2 mois
jusqu'à 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Première publication (Réel)

17 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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