Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvä infiltroiva endometrioosi: laparoskooppinen hermoja säästävä leikkaus ja neutraalin argonplasman käyttö (DIE)

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Endometrioosin lääkehoidolla on suspensiivinen ja joskus epätäydellinen vaikutus oireisiin, mikä tekee kirurgisesta hoidon tarpeelliseksi. Syvän endometrioosin kirurgisen hoidon tavoitteena on palauttaa normaali anatomia ja toimintakyky. Syvien endometrioosivaurioiden resektiota suositellaan kivun, gynekologisten ja ruoansulatusoireiden, mutta harvoin virtsatiehäiriöiden lievittämiseen. Hermoja säästävä leikkaus, mikäli mahdollista, vähentää leikkauksen jälkeistä dysuriaa säästämällä alemman mahalaukun plexuksen.

Näiden kirurgisten toimenpiteiden suurimmat rajoitukset ovat kirurgin kokemus ja taudin laajuus. Tällaisten toimenpiteiden suorittamiseen tarvittavien kirurgisten tekniikoiden ja taitojen hankkiminen on välttämätöntä optimaalisen potilaan hoidon takaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen nainen (≥18-vuotias), joka hyötyi hoidosta hermoja säästävästä leikkauksesta ja neutraalin argonplasman käytöstä oireisen syvän lantion endometrioosin yhteydessä Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa vuonna 2021

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen nainen (≥18-vuotias)
  • Potilas, joka hyötyi hoidosta hermoja säästävästä leikkauksesta ja neutraalin argonplasman käytöstä oireisen syvän lantion endometrioosin yhteydessä Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa vuonna 2021
  • Potilas, joka ei ilmoittanut tietojensa jälkeen käyttävänsä tietojaan uudelleen tämän tutkimuksen tarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
  • Potilas lainsuojelun, holhouksen tai huoltajan alaisuudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuvailla takautuvasti syvän lantion endometrioosin minimaalisesti invasiivista hoitoa käyttämällä hermoja säästävää leikkausta ja neutraalin argonplasman käyttöä laajoihin endometrioottisiin vaurioihin laparoskopialla
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
jopa 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometrioosi Munasarja

Tilaa