심부 침윤성 자궁내막증: 복강경 신경 보존 수술 및 중성 아르곤 플라즈마의 사용 (DIE)
2024년 3월 12일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
자궁내막증의 의학적 치료는 증상에 일시적이고 때로는 불완전한 영향을 미치므로 수술적 치료가 필요합니다. 심부 자궁내막증의 수술적 치료의 목적은 정상적인 해부학적 구조와 기능적 완전성을 회복하는 것입니다. 통증, 부인과 및 소화기 증상을 완화하기 위해 심부 자궁내막증 병변의 절제가 권장되지만, 비뇨기 질환의 경우는 드뭅니다. 가능한 경우 신경 보존 수술은 하부 하복부 신경총을 보존하여 수술 후 배뇨 장애를 줄입니다.
이러한 수술 절차의 주요 제한 사항은 외과 의사의 경험과 질병의 정도입니다. 이러한 유형의 시술을 수행하는 데 필요한 수술 기술과 기술을 습득하는 것은 최적의 환자 치료를 제공하는 데 필수적입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021년 스트라스부르 대학 병원에서 증상이 있는 심골반 자궁내막증과 관련하여 신경 보존 수술 및 중성 아르곤 플라즈마 사용으로 치료 혜택을 받은 성인 여성(18세 이상)
설명
포함 기준:
- 성인 여성(≥18세)
- 2021년 스트라스부르 대학 병원에서 증상이 있는 심골반 자궁내막증과 관련하여 신경 보존 수술과 중성 아르곤 플라즈마 사용으로 치료 혜택을 받은 환자
- 정보를 제공한 후 본 연구의 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용한다는 의사를 표명하지 않은 환자.
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표시한 환자
- 법적 보호를 받고 있는 환자, 후견인 또는 큐레이터인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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신경 보존 수술을 사용한 심부 골반 자궁내막증의 최소 침습적 관리와 복강경 검사를 통한 광범위한 자궁내막증 병변에 대한 중성 아르곤 플라즈마 사용을 후향적으로 설명합니다.
기간: 최대 2개월
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최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8501 (CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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