Dybt infiltrerende endometriose: Laparoskopisk nervebesparende kirurgi og brug af neutral argonplasma (DIE)
Medicinsk behandling af endometriose har en opsættende og til tider ufuldstændig effekt på symptomerne, hvilket gør kirurgisk behandling nødvendig. Formålet med kirurgisk behandling af dyb endometriose er at genoprette normal anatomi og funktionel integritet. Resektion af dybe endometrioselæsioner anbefales for at lindre smerter, gynækologiske og fordøjelsessymptomer, men sjældent urinvejslidelser. Nervebesparende kirurgi, når det er muligt, reducerer postoperativ dysuri ved at skåne den nedre hypogastriske plexus.
De største begrænsninger ved disse kirurgiske indgreb er kirurgens erfaring og sygdommens omfang. At erhverve de kirurgiske teknikker og færdigheder, der er nødvendige for at udføre disse typer procedurer, er afgørende for at yde optimal patientpleje.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen kvinde (≥18 år)
- Patient, der nyder godt af behandling ved nervebesparende kirurgi og brug af neutral argonplasma i forbindelse med symptomatisk dyb bækkenendometriose på Strasbourg Universitetshospital i 2021
- Patient, der efter information ikke gav udtryk for genbrug af hendes data til formålet med denne forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Patient, der udtrykte sin modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Patient under retsbeskyttelse, under værgemål eller under kuratur
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At retrospektivt beskrive den minimalt invasive behandling af dyb bækkenendometriose ved hjælp af nervebesparende kirurgi og brugen af neutral argonplasma til omfattende endometriotiske læsioner ved laparoskopi
Tidsramme: op til 2 måneder
|
op til 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8501 (CTEP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Endometriose Ovarie
-
Italian Sarcoma GroupPharmaMarRekrutteringBlødt vævssarkom | Leiomyosarcoma of OvaryItalien