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Endometriosi infiltrante profonda: chirurgia laparoscopica con risparmio dei nervi e utilizzo del plasma di argon neutro (DIE)

12 marzo 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Il trattamento medico dell'endometriosi ha un effetto sospensivo e talvolta incompleto sui sintomi, rendendo necessario il trattamento chirurgico. Lo scopo del trattamento chirurgico dell’endometriosi profonda è ripristinare la normale anatomia e l’integrità funzionale. La resezione delle lesioni profonde dell'endometriosi è consigliata per alleviare il dolore, i sintomi ginecologici e digestivi, ma raramente i disturbi urinari. La chirurgia con risparmio dei nervi, quando fattibile, riduce la disuria postoperatoria risparmiando il plesso ipogastrico inferiore.

I limiti principali di queste procedure chirurgiche sono l’esperienza del chirurgo e l’entità della malattia. Acquisire le tecniche chirurgiche e le competenze necessarie per eseguire questo tipo di procedure è essenziale per fornire una cura ottimale al paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna adulta (≥ 18 anni) che ha beneficiato del trattamento mediante intervento chirurgico con risparmio dei nervi e dell'uso di plasma di argon neutro nel contesto dell'endometriosi pelvica profonda sintomatica presso l'Ospedale universitario di Strasburgo nel 2021

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna adulta (≥18 anni)
  • Paziente che ha beneficiato del trattamento mediante intervento chirurgico con risparmio dei nervi e dell'uso di plasma di argon neutro nel contesto dell'endometriosi pelvica profonda sintomatica presso l'Ospedale universitario di Strasburgo nel 2021
  • Paziente che non ha espresso, dopo l'informazione, il riutilizzo dei suoi dati ai fini della presente ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Paziente che ha espresso la sua opposizione alla partecipazione allo studio
  • Paziente sotto tutela legale, sotto tutela o sotto curatela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrivere retrospettivamente la gestione minimamente invasiva dell'endometriosi pelvica profonda utilizzando la chirurgia con risparmio dei nervi e l'uso di plasma di argon neutro per lesioni endometriosiche estese mediante laparoscopia
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
fino a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Endometriosi Ovaia

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