Diep infiltrerende endometriose: laparoscopische zenuwsparende chirurgie en gebruik van neutraal argonplasma (DIE)
Medische behandeling van endometriose heeft een opschortend en soms onvolledig effect op de symptomen, waardoor chirurgische behandeling noodzakelijk is. Het doel van de chirurgische behandeling van diepe endometriose is het herstellen van de normale anatomie en functionele integriteit. Resectie van diepe endometrioselaesies wordt aanbevolen om pijn, gynaecologische en spijsverteringssymptomen te verlichten, maar zelden urinewegaandoeningen. Zenuwsparende chirurgie vermindert, indien haalbaar, postoperatieve dysurie door de lagere hypogastrische plexus te sparen.
De belangrijkste beperkingen van deze chirurgische procedures zijn de ervaring van de chirurg en de omvang van de ziekte. Het verwerven van de chirurgische technieken en vaardigheden die nodig zijn om dit soort procedures uit te voeren, is essentieel voor het bieden van optimale patiëntenzorg.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen vrouw (≥18 jaar oud)
- Patiënt die in 2021 baat had gehad bij behandeling door zenuwsparende chirurgie en het gebruik van neutraal argonplasma in de context van symptomatische diepe bekkenendometriose in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg
- Patiënt die, na informatie, niet kenbaar maakte dat haar gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek zouden worden hergebruikt.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek
- Patiënt onder wettelijke bescherming, onder curatele of onder curatele
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om retrospectief de minimaal invasieve behandeling van diepe bekkenendometriose te beschrijven met behulp van zenuwsparende chirurgie en het gebruik van neutraal argonplasma voor uitgebreide endometrioselaesies door laparoscopie
Tijdsspanne: tot 2 maanden
|
tot 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8501 (CTEP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .