- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06207448
Dyp infiltrerende endometriose: Laparoskopisk nervesparende kirurgi og bruk av nøytral argonplasma (DIE)
Medisinsk behandling av endometriose har en suspensiv og noen ganger ufullstendig effekt på symptomene, noe som gjør kirurgisk behandling nødvendig. Målet med kirurgisk behandling av dyp endometriose er å gjenopprette normal anatomi og funksjonell integritet. Reseksjon av dype endometrioselesjoner anbefales for å lindre smerter, gynekologiske og fordøyelsessymptomer, men sjelden urinveislidelser. Nervebesparende kirurgi, når det er mulig, reduserer postoperativ dysuri ved å skåne den nedre hypogastriske plexus.
De største begrensningene ved disse kirurgiske prosedyrene er kirurgens erfaring og omfanget av sykdommen. Å tilegne seg de kirurgiske teknikkene og ferdighetene som er nødvendige for å utføre denne typen prosedyrer er avgjørende for å gi optimal pasientbehandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen kvinne (≥18 år)
- Pasient som hadde nytte av behandling ved nervebesparende kirurgi og bruk av nøytral argonplasma i sammenheng med symptomatisk dyp bekkenendometriose ved Strasbourg Universitetssykehus i løpet av 2021
- Pasient som ikke ga uttrykk for, etter informasjon, gjenbruk av dataene hennes i denne forskningens formål.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som uttrykte motstand mot å delta i studien
- Pasient under rettsvern, under vergemål eller under kuratorskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Å retrospektivt beskrive den minimalt invasive behandlingen av dyp bekkenendometriose ved bruk av nervebesparende kirurgi og bruk av nøytralt argonplasma for omfattende endometriotiske lesjoner ved laparoskopi
Tidsramme: opptil 2 måneder
|
opptil 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8501 (CTEP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Endometriose Eggstokk
-
Italian Sarcoma GroupPharmaMarRekrutteringMykvevssarkom | Leiomyosarcoma of OvaryItalia