Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyp infiltrerende endometriose: Laparoskopisk nervesparende kirurgi og bruk av nøytral argonplasma (DIE)

12. mars 2024 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Medisinsk behandling av endometriose har en suspensiv og noen ganger ufullstendig effekt på symptomene, noe som gjør kirurgisk behandling nødvendig. Målet med kirurgisk behandling av dyp endometriose er å gjenopprette normal anatomi og funksjonell integritet. Reseksjon av dype endometrioselesjoner anbefales for å lindre smerter, gynekologiske og fordøyelsessymptomer, men sjelden urinveislidelser. Nervebesparende kirurgi, når det er mulig, reduserer postoperativ dysuri ved å skåne den nedre hypogastriske plexus.

De største begrensningene ved disse kirurgiske prosedyrene er kirurgens erfaring og omfanget av sykdommen. Å tilegne seg de kirurgiske teknikkene og ferdighetene som er nødvendige for å utføre denne typen prosedyrer er avgjørende for å gi optimal pasientbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen kvinne (≥18 år) som hadde nytte av behandling ved nervebesparende kirurgi og bruk av nøytral argonplasma i sammenheng med symptomatisk dyp bekkenendometriose ved Strasbourg Universitetssykehus i løpet av 2021

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen kvinne (≥18 år)
  • Pasient som hadde nytte av behandling ved nervebesparende kirurgi og bruk av nøytral argonplasma i sammenheng med symptomatisk dyp bekkenendometriose ved Strasbourg Universitetssykehus i løpet av 2021
  • Pasient som ikke ga uttrykk for, etter informasjon, gjenbruk av dataene hennes i denne forskningens formål.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som uttrykte motstand mot å delta i studien
  • Pasient under rettsvern, under vergemål eller under kuratorskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å retrospektivt beskrive den minimalt invasive behandlingen av dyp bekkenendometriose ved bruk av nervebesparende kirurgi og bruk av nøytralt argonplasma for omfattende endometriotiske lesjoner ved laparoskopi
Tidsramme: opptil 2 måneder
opptil 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

6. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endometriose Eggstokk

3
Abonnere