Mélyen infiltráló endometriózis: Laparoszkópos idegkímélő műtét és semleges argon plazma használata (DIE)
Az endometriózis orvosi kezelésének felfüggesztő és néha hiányos hatása van a tünetekre, ezért műtéti kezelésre van szükség. A mély endometriózis sebészi kezelésének célja a normális anatómia és funkcionális integritás helyreállítása. Mély endometriózis elváltozások reszekciója javasolt fájdalom, nőgyógyászati és emésztési tünetek, de ritkán vizelési zavarok enyhítésére. Az idegkímélő műtét, ha lehetséges, az alsó hypogastricus plexus kímélésével csökkenti a posztoperatív dysuriát.
E sebészeti eljárások fő korlátja a sebész tapasztalata és a betegség mértéke. Az ilyen típusú eljárások elvégzéséhez szükséges sebészeti technikák és készségek elsajátítása elengedhetetlen az optimális betegellátás biztosításához.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt nő (≥18 éves)
- Beteg, aki 2021-ben a Strasbourgi Egyetemi Kórházban kapott idegkímélő műtéttel és semleges argonplazma használatával végzett kezelést a tünetekkel járó mélymedencei endometriózissal összefüggésben
- Az a beteg, aki tájékoztatást követően nem jelezte adatainak a jelen kutatás céljaira történő újrafelhasználását.
Kizárási kritériumok:
- Beteg, aki ellenzi a vizsgálatban való részvételt
- Jogi védelem alatt álló, gondnokság vagy gondnokság alatt álló beteg
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A mélymedencei endometriózis minimálisan invazív kezelésének retrospektív leírása idegkímélő műtéttel és semleges argonplazma használatával kiterjedt endometriotikus elváltozások esetén laparoszkópiával
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
|
legfeljebb 2 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 8501 (CTEP)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .