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レジスタンス運動後の食事行動における月経周期の違い

2024年6月6日 更新者:National Taiwan Normal University

さまざまな月経周期における食欲制御、食事報酬、およびエネルギー摂取に対するレジスタンス運動の影響

この研究は、月経周期の段階が若い女性のレジスタンス運動に対する食欲反応にどのような影響を与えるかについて洞察を提供することを目的としています。 健康な若い女性は、卵胞期の運動セッション、黄体期の運動セッション、卵胞期の対照セッション、黄体期の対照セッションの 4 つの試験に参加します。 主観的な食欲の認識、食欲ホルモン、食べ物の好み、乳酸レベル、エストラジオールレベル、プロゲステロンレベル、エネルギー摂取量など、さまざまな測定が行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢: 20-30
  • 正常な月経を持つ健康な女性
  • 体重が少なくとも6か月間安定している

除外基準:

  • 過体重 (BMI > 30 kg/m^2 または体脂肪 > 30%)
  • 高血圧 (> 140/90 mmHg)
  • 心血管疾患、がん、その他の慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:卵胞期(EF)のエクササイズ
卵胞期初期(月経周期のおよそ 1 ~ 7 日目)の抵抗運動。
筋力トレーニングはスクワット、ベンチプレス、デッドリフトの順序で行います。 各エクササイズは 70% 1RM の負荷を使用し、セット間に 120 秒の休憩を挟んで 7 回繰り返す 3 セットで構成されていました。
実験的:黄体期(EL)の運動
黄体期中期(月経周期のおよそ 18 ~ 25 日目)の抵抗運動。
筋力トレーニングはスクワット、ベンチプレス、デッドリフトの順序で行います。 各エクササイズは 70% 1RM の負荷を使用し、セット間に 120 秒の休憩を挟んで 7 回繰り返す 3 セットで構成されていました。
介入なし:卵胞期(CF)のコントロール
卵胞期初期(およそ月経周期の1~7日目)は座って休んでください。
介入なし:黄体期(CL)のコントロール
黄体期中期(月経周期のおよそ 18 ~ 25 日目)は座って休んでください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な食欲
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
食欲の知覚は、0 ~ 100 mm の視覚的なアナログスケールを通じて得られます。 評価される変数には、空腹感 (つまり、「どのくらい空腹だと感じますか?」)、満足感 (つまり、「どのくらい満足していますか?」)、満腹感 (つまり、「どのくらい満腹だと感じますか?」)、将来の食べ物の認識が含まれます。消費量(つまり、「どのくらい食べられると思いますか?」)、および吐き気(つまり、「どのくらい吐き気を感じますか?」)。0 は「まったく食べられない」を示し、100 は「非常に」を示します。
研究介入ごとに 4 時間
アシル-グレリンの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
アシル-グレリン (pg/mL)
研究介入ごとに 4 時間
総グレリンの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
総グレリン (pg/mL)
研究介入ごとに 4 時間
前年比の変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
PYY (pg/mL)
研究介入ごとに 4 時間
アクティブGLP-1の変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
活性GLP-1 (pg/mL)
研究介入ごとに 4 時間
総GLP-1の変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
総GLP-1 (pg/mL)
研究介入ごとに 4 時間
乳酸の変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
インスリン (mmol/L)
研究介入ごとに 4 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
明示的な好み
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
0 ~ 100 mm の視覚的なアナログ スケールを利用して、「今、この食べ物を味わうことができたらどれだけ楽しいでしょうか?」という質問を評価します。 0 は「まったくない」を示し、100 は「非常に」を示します。
研究介入ごとに 4 時間
明示的な欲求
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
0 ~ 100 mm の視覚的なアナログ スケールを利用して、「この食べ物が今いくら欲しいですか?」という質問を評価します。 0 は「まったくない」を示し、100 は「非常に」を示します。
研究介入ごとに 4 時間
暗黙の欲求
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
参加者には食べ物の画像のペアが与えられ、「今一番食べたい食べ物はどれですか?」という質問に答えて好みを選択するよう求められます。 暗黙的な要求計算には、標準化された方程式を使用した優先順位の選択に基づく応答時間データのさらなる考慮が含まれます。
研究介入ごとに 4 時間
相対的な好み
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
参加者には食べ物の画像のペアが与えられ、「今一番食べたい食べ物はどれですか?」という質問に答えて好みを選択するよう求められます。 相対的な好みは、各種類の食品が選択された回数の合計であり、最大値は 48、最小値は 0 です。
研究介入ごとに 4 時間
デブアピールバイアス
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
脂肪の好み(高または低)は、高脂肪スコアの平均から低脂肪スコアの平均を引くことによって計算されます。 正の値は高脂肪食品の好みを示し、負のスコアは低脂肪または風味豊かな食品の好みを示し、スコア 0 は脂肪含有量間の好みが等しいことを示します。
研究介入ごとに 4 時間
味覚アピールの偏り
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
味の好み(風味豊かまたは甘い)は、平均甘味スコアから平均風味スコアを減算することによって計算されます。 正の値は甘い食べ物の好みを示し、負のスコアは塩辛い食べ物の好みを示し、スコア 0 は味のカテゴリ間の好みが同じであることを示します。
研究介入ごとに 4 時間
TGの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
TG (mg/dL)
研究介入ごとに 4 時間
グルコースの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
グルコース (mg/dL)
研究介入ごとに 4 時間
インスリンの変化
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
インスリン (mU/L)
研究介入ごとに 4 時間
性ホルモン
時間枠:研究介入ごとに 4 時間
エストロゲンやプロゲステロンなどの性ホルモンを測定します。
研究介入ごとに 4 時間
エネルギー摂取量
時間枠:各研究介入中に 3 日間
参加者は実験の前日、当日、翌日の食事を記録する必要があります。
各研究介入中に 3 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hung-wen Liu, Ph.D.、National Taiwan Normal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2024年6月6日

研究の完了 (実際)

2024年6月6日

試験登録日

最初に提出

2024年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月15日

最初の投稿 (実際)

2024年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202303HM002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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