Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilainen kuukautiskierto syömiskäyttäytymisessä vastusharjoituksen jälkeen

maanantai 15. tammikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan Normal University

Resistenssiharjoituksen vaikutukset ruokahalun hallintaan, ravinnon palkitsemiseen ja energian saantiin eri kuukautiskierrossa

Tutkimuksen tavoitteena on antaa näkemyksiä siitä, kuinka kuukautiskierron vaiheet vaikuttavat ruokahaluvasteisiin nuorten naisten vastustusharjoituksessa. Terveet nuoret naiset osallistuvat neljään kokeeseen: follikulaarisen vaiheen harjoitukseen, luteaalivaiheen harjoitukseen, follikkelivaiheen kontrolliin ja luteaalivaiheen kontrolliin. Tehdään erilaisia ​​mittauksia, mukaan lukien subjektiiviset ruokahalun havainnot, ruokahaluhormonit, ruokamieltymykset, laktaattitasot, estradiolitasot, progesteronitasot ja energian saanti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hung-Wen Liu, Ph.D.
  • Puhelinnumero: +886 0277496863
  • Sähköposti: hwliu@ntnu.edu.tw

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 106
        • Rekrytointi
        • National Taiwan Normal University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 20-30
  • Terve nainen, jolla on normaalit kuukautiset
  • Paino vakaa vähintään 6 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ylipainoinen (BMI > 30 kg/m^2 tai kehon rasva > 30 %)
  • Hypertensio (> 140/90 mmHg)
  • Sydän- ja verisuonisairaudet, syöpä tai muut krooniset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitus follikulaarisessa vaiheessa (EF)
Resistanssiharjoittelu varhaisen follikulaarisen vaiheen aikana (noin kuukautiskierron päivinä 1-7).
Vastusharjoitukset seuraavassa järjestyksessä: kyykky, penkkipunnerrus, maastaveto. Jokainen harjoitus koostui 3 sarjasta, joissa oli 7 toistoa, käyttäen 70 % 1RM:n kuormitusta ja 120 sekunnin lepoa sarjojen välillä.
Kokeellinen: Harjoitus luteaalivaiheessa (EL)
Resistanssiharjoittelu luteaalivaiheen puolivälissä (noin kuukautiskierron päivinä 18-25).
Vastusharjoitukset seuraavassa järjestyksessä: kyykky, penkkipunnerrus, maastaveto. Jokainen harjoitus koostui 3 sarjasta, joissa oli 7 toistoa, käyttäen 70 % 1RM:n kuormitusta ja 120 sekunnin lepoa sarjojen välillä.
Ei väliintuloa: Kontrolli follikulaarisessa vaiheessa (CF)
Istu ja lepää varhaisen follikulaarisen vaiheen aikana (noin kuukautiskierron päivinä 1-7).
Ei väliintuloa: Kontrolli luteaalivaiheessa (CL)
Istu ja lepää luteaalivaiheen puolivälissä (noin kuukautiskierron päivinä 18-25).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen ruokahalu
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Ruokahalu havaitaan 0-100 mm visuaalisen analogisen asteikon kautta. Arvioituja muuttujia ovat käsitykset nälästä (eli "Kuinka nälkäiseksi tunnet?"), tyytyväisyys (eli "Kuinka tyytyväinen olet?"), kylläisyys (eli "Kuinka kylläiseksi tunnet olosi?"), tulevaisuuden ruoka. kulutus (eli "Kuinka paljon luulet voivasi syödä?") ja pahoinvointi (eli "Kuinka pahoinvointia tunnet?"), jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 100 tarkoittaa "erittäin".
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Muutos asyyli-greliinissä
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
asyyli-greliini pg/ml
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Kokonais-Ghrelinin muutos
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
kokonais-greliini pg/ml
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Muutos PYY:ssä
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
PYY pg/ml
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Muutos aktiivisessa GLP-1:ssä
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
aktiivinen-GLP-1 pg/ml
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Muutos kokonais-GLP-1:ssä
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
kokonais-GLP-1 pg/ml
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Laktaatin muutos
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
insuliinia mmol/l
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkeä mieltymys
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Visuaalista analogista asteikkoa 0-100 mm käytetään arvioimaan kysymystä "Kuinka miellyttävää olisi maistaa tätä ruokaa nyt?" jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 100 tarkoittaa "erittäin".
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Selkeä halu
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Visuaalista analogista asteikkoa 0–100 mm käytetään arvioimaan kysymystä "Kuinka paljon haluat tätä ruokaa nyt?" jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 100 tarkoittaa "erittäin".
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Implisiittinen halu
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Osallistujille annetaan joukko ruokakuvapareja ja heitä pyydetään valitsemaan mieltymyksensä vastaamalla kysymykseen "Mitä ruokaa kaipaat eniten tällä hetkellä?". Implisiittisen halutun laskentaan sisältyy vasteaikadatan lisäkäsittely perustuen preferenssivalintoihin käyttämällä standardisoitua yhtälöä.
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Suhteellinen mieltymys
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Osallistujille annetaan joukko ruokakuvapareja ja heitä pyydetään valitsemaan mieltymyksensä vastaamalla kysymykseen "Mitä ruokaa kaipaat eniten tällä hetkellä?". Suhteellinen mieltymys on kunkin ruokalajin valintakertojen summa, maksimiarvo 48 ja minimiarvo 0.
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Lihava valitusharha
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Rasvan mieltymys (korkea tai matala) lasketaan vähentämällä keskimääräiset vähärasvaiset pisteet keskimääräisistä runsaista pisteistä. Positiiviset arvot viittaavat siihen, että suositaan korkearasvaisia ​​ruokia, kun taas negatiiviset arvot viittaavat vähärasvaisiin tai suolaisiin ruokiin, ja pistemäärä 0 tarkoittaa samanlaista rasvapitoisuuden suosimista.
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Makuvalitusharha
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Makumieltymys (suolainen tai makea) lasketaan vähentämällä keskimääräiset suolaiset pisteet keskimääräisistä makeista arvoista. Positiiviset arvot viittaavat mieluummin makeisiin ruokiin, kun taas negatiiviset arvot viittaavat suolaisiin ruokiin, ja pistemäärä 0 tarkoittaa samaa makuluokkien välistä suositusta.
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Muutos TG:ssä
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
TG mg/dl
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Muutos glukoosissa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
glukoosi mg/dl
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Muutos insuliinissa
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
insuliinia mU/l
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Sukupuolihormonit
Aikaikkuna: 4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Sukupuolihormonit, kuten estrogeeni ja progesteroni, mitataan
4 tuntia jokaisen tutkimuksen aikana
Energian saanti
Aikaikkuna: 3 päivää jokaisen tutkimuksen aikana
Osallistujien tulee kirjata koetta edeltävän, kuluvan päivän ja koetta seuraavan päivän ruokavalionsa muistiin.
3 päivää jokaisen tutkimuksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hung-Wen Liu, Ph.D., National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202303HM002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa