腹腔鏡手術後の術中の視神経鞘径の変化
2026年3月16日 更新者：Sevim Cesur、Kocaeli University
腹腔鏡手術を受ける患者の術中の視神経鞘径変化の超音波検査による評価
腹腔鏡手術は、開腹手術の代替手段として広く使用されています。利点としては、出血や痛みの軽減、入院期間の短縮、美容上の効果の向上などが挙げられます。
腹腔鏡手術では、明確な手術視野を確保するために二酸化炭素 (CO2) 気腹を作成する必要があり、これにより頭蓋内圧 (ICP) が上昇する可能性があります。
視神経鞘径 (ONSD) の超音波検査は、ICP 評価のためのシンプルで非侵襲的でありながら信頼性の高い技術です。視神経鞘径 (ONSD) の超音波検査は、頭蓋内圧の非侵襲的測定として提案されています。
調査の概要
詳細な説明
視神経鞘径 (ONSD) の超音波検査測定は、簡単で非侵襲的でありながら、ICP 評価のための信頼できる技術です。 これまでの研究では、ONSD の超音波測定が ICP の程度と相関しており、さまざまな臨床現場で頭蓋内圧亢進を検出できることが実証されています。
線形超音波プローブの助けを借りて、手術全体を通して視神経鞘を測定することが計画されました。
超音波検査により、各測定において、両眼の眼球への視神経の入口点から３ｍｍ後方で視神経鞘径（ＯＮＳＤ）が検出された。 ONSD は乳頭の 3 mm 後方で両側で測定されます。 各視神経の横断測定によって評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli、トルコ（Türkiye）
- Kocaeli University
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Kocaeli、トルコ（Türkiye）
- Sevim Cesur
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～75歳の高齢患者
- 米国麻酔科医協会分類 (ASA) I-II-III 患者
- 腹腔鏡手術を受ける患者さん
除外基準:
- 米国麻酔科医協会分類 (ASA) IV-V 患者
- 既知の眼疾患のある方
- 眼科手術歴のある方
- 既知の神経障害のある方
- 頭蓋内圧亢進症の病歴
- 開腹手術を受ける予定の患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：視神経鞘測定
視神経鞘径（ONSD）は、各超音波検査測定において、両眼の眼球への視神経の入口点の後方 3 mm で検出されました。
ONSD は乳頭の 3 mm 後方で両側で測定されました。
各視神経について横方向の測定を行った。
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ONSD は乳頭の 3 mm 後方で両側で測定されました。
各視神経について横方向の測定を行った。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視神経鞘径の評価
時間枠：手術中
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腹腔鏡手術中の視神経鞘径の超音波測定
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手術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Sevim Cesur、Kocaeli University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月30日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年9月15日
試験登録日
最初に提出
2024年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月6日
最初の投稿 (実際)
2024年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。