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初産婦への母乳育児教育「ティーチバック」

2024年1月15日 更新者:GÜLHAN AKDEMİR、Igdir University

ティーチバック法による初産婦への母乳育児教育が母乳育児の自己効力感と不安レベルに及ぼす効果

ティーチバック法は当初、患者が診断、治療、投薬に関する重要な情報を思い出し、何をすべきかを理解するためのコミュニケーション技術として開発されました。 方法;医療チームとクライアントとのやり取り中に得た情報を思い出して説明する必要があります。 学んだことを話す方法の使用は、健康に関する知識が不足している個人の学習と理解レベルを高め、前向きな健康行動に貢献し、医療機関への回帰を減らすのに効果的に使用できることがわかっています。患者教育が必要なさまざまな分野で使用され始めています。 近年海外で注目され、実践されている「学んだことを伝える」手法を我が国で活用した研究例はない。

母乳育児の自己効力感を育むことは、非常に困難なプロセスです。 産後の不安は、母乳育児の自己効力感が低い女性に発生します。 母乳育児を開始し維持するために、さまざまなトレーニング方法が使用されます。 しかし、患者と医療従事者との間のコミュニケーションギャップを埋めることができ、健康教育に使用できる、一般に受け入れられている方法はありません。 介護者が学んだことを自分の言葉で表現するコミュニケーション手法として、患者・利用者研修などで用いられる「学んだことを伝える」手法を活用することは、それだけでは十分ではなく、活用することが重要である。母乳育児の成功を促進し、母親と赤ちゃんの健康を改善するという観点から、ケアを受けている人が「わかりました」と言えるようになるのです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、母乳育児の自己効力感と不安レベルに対する、学んだことを話す方法を使用して与えられた母乳育児教育の効果を評価することです。研究の対象者は、イドゥル州立病院で出産した女性で構成されています。 2022 年の最後の 6 か月間。 イドゥル県保健総局統計局の記録によると、2022年。同期間にイドゥル州立病院では合計1,351人の出産があり、その内訳は7月257人、8月269人、9月213人、10月207人、11月188人、12月217人であった。

サンプルサイズを決定するために検出力分析を実行しました。 研究の力は、2 つのアプリケーション間の違いを明らかにする可能性として定義されます。 研究の検出力は 1 - ß の誤差確率として表され、一般に研究の検出力は少なくとも 80% でな​​ければなりません。 研究のサンプルに含める必要がある個人の最小数は、「母乳育児の自己授乳に対する認識の強化に基づく出生前教育の効果」と題された研究のデータに基づいて、G-power 3.1.9.7 プログラムを使用して計算されました。母乳育児の自己効力感と母乳育児の成功に対する認識に対する有効性。」 アルファ誤差範囲は 5% と決定され、研究の検出力は 80% (効果サイズ: 0.70) と決定され、各グループには少なくとも 34 人が存在する必要があることが観察されました。 サンプルには、34 人の研究グループと 34 人の対照グループを含む合計 68 人の女性が含まれます。 研究の包含基準を満たす産後女性は、単純な無作為化によって介入群と対照群に選択されます。包含基準と除外基準を考慮して、女性は単純な無作為化法によって介入群と対照群に分けられます。 サンプルのランダム化には乱数生成プログラム (Research Randomizer) が使用されます。 ランダム化プロセスは、研究に関与していない公平な研究者によって作成されます。 女性は自分が所属するグループについては知らされず、女性がどのグループに所属するのかを知るのは研究者だけであり、研究では単一の失明が保証されます。研究における介入群と対照群のデータ。

  1. 個人情報収集フォーム
  2. 母乳育児の自己効力感スケール
  3. これは、Beck Anxiety Scale (BAI) を使用して収集されます。 母乳育児自己効力感簡易尺度は、14 項目 (1: 全く自信がない、5: 常に自信がある) からなる 5 段階のリッカート タイプの尺度です。 スケールから得られる最低スコアは 14 で、最高スコアは 70 です。 高いスコアは母乳育児の自己効力感が高いことを示します。 ベック不安スケール ベック不安スケール: このスケールから得られる最低スコアは 0、最高スコアは 63 です。 スケールから得られるスコアの増加は、個人の不安が増加していることを示します。 スケールの合計スコアが 8 ~ 15 の場合は軽度の不安を示し、16 ~ 25 の場合は中等度の不安を示し、26 ~ 63 の場合は重度の不安を示します。

研究データは SPSS 21.0 プログラムを使用して評価されます。 グループの均一性は、数値変数のデータに応じて、カテゴリ変数のカイ 2 乗検定、独立グループのマン ホイットニー U 検定または t 検定によって評価されます。 反復測定における多元配置分散分析を使用して、グループ、時間、およびグループ間の相互作用に従って、介入グループと対照グループの母乳育児自己効力感スケールの平均スコアを比較します。 介入群と対照群の母乳育児自己効力感スケールの平均スコア間の差異をさらに分析するには、反復測定における一元配置分散分析を使用して、グループ間の平均スコアを比較し、T 検定を使用します。ボンフェローニ補正を使用した依存グループの測定値を相互に比較するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Iğdır、七面鳥、76000
        • 募集
        • Dr. Nevruz Erez State Hospital
        • コンタクト:
          • State Hospital Dr. Nevruz Erez State Hospital
          • 電話番号:1010 (0476) 226 03 03
          • メールigdirdh@saglik.gov.tr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • イドゥル市内中心部に住む
  • 読み書きができる能力
  • 初産婦じゃないでね
  • 正期産で健康に出産する
  • 健康な新生児を産む
  • 経膣分娩または帝王切開で出産したことがある

除外基準:

  • イドゥル市内中心部に住む
  • 読み書きができる能力
  • 初産婦じゃないでね
  • 正期産で健康に出産する
  • 健康な新生児を産む
  • 経膣分娩または帝王切開で出産したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
Teach Back による母乳育児教育
母乳育児に関する簡単な説明を行い、女性に説明と実践を求めます。
他の:対照群
母乳育児の簡単な説明
母乳育児の簡単な説明

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング後のデータの収集
時間枠:2ヶ月

母親はティーチバックメソッドを使用して母乳育児トレーニングを3回受けます。 生後2~5週目にティーチバック法による初めての授乳トレーニング。 2回目の授乳訓練は生後13日から17日の間に行われます。 生後30日から42日の間に、3回目の授乳訓練が行われます。 日の間に与えられます。 母乳育児自己効力感スケールは、各母乳育児トレーニング後に実施されます。

母乳育児自己効力感簡易尺度は、14 項目 (1: 全く自信がない、5: 常に自信がある) からなる 5 段階のリッカート タイプの尺度です。 スケールから得られる最低スコアは 14 で、最高スコアは 70 です。 スコアが高いことは、母乳育児の自己効力感が高いことを示します。

2ヶ月
トレーニング後のデータの収集
時間枠:2ヶ月

ベック不安スケールは、ティーチバック法による母乳育児教育の後に実施されます。

この尺度は 21 の質問で構成され、4 点リッカート タイプです。 スケール内の各項目は、0 (まったくない) から 3 (深刻) の間でスコア付けされます。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 63 です。 スケールから得られるスコアの増加は、個人の不安が増加していることを示します。 スケールの合計スコアが 8 ~ 15 の場合は軽度の不安を示し、16 ~ 25 の場合は中等度の不安を示し、26 ~ 63 の場合は重度の不安を示します。

2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング後のデータの収集
時間枠:二か月

お母さんたちに簡単な説明方法で母乳育児トレーニングを3回行います。 まず簡単に説明すると、産後2~5期の母乳教育です。 日の合間に、産後13日~17日の簡単説明母乳教育第2弾。 3番目の簡単な説明母乳教育の間は、産後30日から42日の間です。 日の間に与えられます。 母乳育児自己効力感スケールは、各母乳育児トレーニング後に実施されます。

母乳育児自己効力感簡易尺度は、14 項目 (1: 全く自信がない、5: 常に自信がある) からなる 5 段階のリッカート タイプの尺度です。 スケールから得られる最低スコアは 14 で、最高スコアは 70 です。 スコアが高いことは、母乳育児の自己効力感が高いことを示します。

二か月
トレーニング後のデータの収集
時間枠:二か月

ベック不安スケールは、簡単な説明方法を使用した母乳育児教育の後に適用されます。

この尺度は 21 の質問で構成され、4 点リッカート タイプです。 スケール内の各項目は、0 (まったくない) から 3 (深刻) の間でスコア付けされます。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 63 です。 スケールから得られるスコアの増加は、個人の不安が増加していることを示します。 スケールの合計スコアが 8 ~ 15 の場合は軽度の不安を示し、16 ~ 25 の場合は中等度の不安を示し、26 ~ 63 の場合は重度の不安を示します。

二か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:gülhan akdemir、Igdir University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月18日

一次修了 (推定)

2024年3月20日

研究の完了 (推定)

2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月15日

最初の投稿 (実際)

2024年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月15日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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