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Educación sobre lactancia materna impartida a madres primíparas con el método Teach-Back

15 de enero de 2024 actualizado por: GÜLHAN AKDEMİR, Igdir University

El efecto de la educación sobre lactancia materna impartida a madres primíparas con el método Teach Back sobre la percepción de autoeficacia en la lactancia y el nivel de ansiedad

El método Teach-Back se desarrolló inicialmente como una técnica de comunicación para que los pacientes recuerden información importante sobre su diagnóstico, tratamiento o medicación y comprendan qué hacer. Método; Requiere recordar y explicar cualquier información aprendida durante la interacción entre el equipo de atención médica y los clientes. Se ha visto que el uso del método cuenta lo que aprendiste puede utilizarse eficazmente para aumentar el nivel de aprendizaje y comprensión de personas que carecen de conocimientos sobre salud, contribuyendo a conductas positivas de salud y reduciendo el retorno a las instituciones de salud, y ha comenzado a utilizarse en diferentes áreas que requieren educación del paciente. No existen ejemplos de estudios en los que se utilice en nuestro país el método de decir lo que aprendió, que se ha puesto a la orden del día y se ha implementado en el extranjero en los últimos años.

El desarrollo de la autoeficacia en la lactancia materna es un proceso muy desafiante. La ansiedad posparto ocurre en mujeres con baja percepción de autoeficacia en la lactancia materna. Se utilizan diferentes métodos de entrenamiento para iniciar y mantener la lactancia materna. Sin embargo, no existe ningún método generalmente aceptado que pueda cerrar la brecha de comunicación entre pacientes y profesionales de la salud y que pueda usarse en educación para la salud. Es importante utilizar el método cuenta lo aprendido, que se utiliza en la capacitación paciente/cliente y se expresa como una técnica de comunicación basada en expresar lo que los cuidadores han aprendido con sus propias palabras, ya que no es suficiente para el personas atendidas digan "Entiendo", en términos de aumentar el éxito de la lactancia materna y mejorar la salud de la madre y del bebé.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de la educación sobre lactancia materna impartida mediante el método "di lo que aprendiste" sobre la percepción de autoeficacia en la lactancia materna y el nivel de ansiedad. La población de la investigación está formada por mujeres que dieron a luz en el Hospital Estatal de Iğdır en los últimos 6 meses de 2022. Según los registros del Departamento de Estadísticas de la Dirección Provincial de Salud de Iğdır, para 2022; En el Hospital Estatal de Iğdır tuvieron lugar un total de 1.351 nacimientos vivos en el período pertinente, incluidos 257 en julio, 269 en agosto, 213 en septiembre, 207 en octubre, 188 en noviembre y 217 en diciembre.

Se realizó un análisis de potencia para determinar el tamaño de la muestra. El poder de la investigación se define como la posibilidad de revelar la diferencia entre dos aplicaciones. La potencia del estudio se expresa como 1 - ß probabilidad de error y, en general, los estudios deben tener al menos un 80% de potencia. El número mínimo de individuos requeridos para ser incluidos en la muestra del estudio se calculó mediante el programa G-power 3.1.9.7, con base en los datos del estudio titulado "El efecto de la educación prenatal basada en el fortalecimiento de la percepción de la autoevaluación de la lactancia materna". eficacia en la percepción de autoeficacia y éxito de la lactancia materna". El margen de error alfa se determinó como 5%, el poder del estudio se determinó como 80% (Tamaño del efecto: 0,70) y se observó que debería haber al menos 34 personas en cada grupo. Se incluirán en la muestra un total de 68 mujeres, incluidos 34 grupos de estudio y 34 de control. Las mujeres posparto que cumplan con los criterios de inclusión para el estudio serán seleccionadas para los grupos de intervención y control mediante aleatorización simple. Teniendo en cuenta los criterios de inclusión y exclusión, las mujeres se dividirán en grupos de intervención y control mediante método de aleatorización simple. En la aleatorización de la muestra se utilizará un programa de generación de números aleatorios (Research Randomizer). El proceso de aleatorización será creado por un investigador imparcial que no participe en la investigación. No se informará a las mujeres sobre los grupos en los que se encuentran, solo el investigador sabrá en qué grupo estarán y se garantizará el cegamiento simple en el estudio. Datos del grupo de intervención y control en el estudio;

  1. Formulario de recopilación de información personal
  2. Escala de autoeficacia en lactancia materna
  3. Se recopilará mediante la Escala de Ansiedad de Beck (BAI). La Escala Corta de Autoeficacia en Lactancia Materna es una escala tipo Likert de 5 puntos que consta de 14 ítems (1: nada seguro y 5: siempre seguro). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 14 y la puntuación más alta es 70. Una puntuación alta indica una alta autoeficacia en la lactancia materna. Escala de Ansiedad de Beck Escala de Ansiedad de Beck: La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 63. Un aumento en la puntuación obtenida de la escala indica que aumenta la ansiedad del individuo. Una puntuación total de la escala entre 8 y 15 indica ansiedad leve, entre 16 y 25 indica ansiedad moderada y entre 26 y 63 indica ansiedad severa.

Los datos de la investigación se evaluarán utilizando el programa SPSS 21.0. La homogeneidad de los grupos se evaluará mediante la prueba de Chi cuadrado para variables categóricas, la prueba U de Mann Whitney o la prueba t para grupos independientes, según los datos de las variables numéricas. Se utilizará un análisis multidireccional de varianza en mediciones repetidas para comparar las puntuaciones medias de la escala de autoeficacia en la lactancia materna en los grupos de intervención y control según el grupo, el tiempo y la interacción entre el tiempo y el grupo. En un análisis más detallado de la diferencia entre las puntuaciones medias de la escala de autoeficacia en la lactancia materna en los grupos de intervención y control, se utilizará un análisis unidireccional de varianza en mediciones repetidas para comparar las puntuaciones medias de los grupos entre sí y la prueba T. en Grupos Dependientes con Corrección de Bonferroni se utilizará para comparar las medidas entre sí.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gülhan Akdemir
  • Número de teléfono: +90 05534945339
  • Correo electrónico: glhn.srn@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: gülhan Akdemir
  • Número de teléfono: +9005534945339
  • Correo electrónico: glhn.srn@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Iğdır, Pavo, 76000
        • Reclutamiento
        • Dr. Nevruz Erez State Hospital
        • Contacto:
          • State Hospital Dr. Nevruz Erez State Hospital
          • Número de teléfono: 1010 (0476) 226 03 03
          • Correo electrónico: igdirdh@saglik.gov.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Vivir en el centro de la ciudad de Iğdır
  • Capacidad para leer y escribir.
  • No seas primípara
  • Dar a luz a término y de forma saludable
  • Tener un recién nacido sano
  • Haber tenido un parto vaginal o cesárea

Criterio de exclusión:

  • Vivir en el centro de la ciudad de Iğdır
  • Capacidad para leer y escribir.
  • No seas primípara
  • Dar a luz a término y de forma saludable
  • Tener un recién nacido sano
  • Haber tenido un parto vaginal o cesárea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Educación sobre lactancia materna con Teach Back
Educación sobre lactancia materna: se da una explicación sencilla y se le pide a la mujer que explique y practique.
Otro: Grupo de control
explicación simple de educación sobre lactancia materna
explicación simple de educación sobre lactancia materna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilación de datos posteriores al entrenamiento.
Periodo de tiempo: dos meses

Las madres recibirán capacitación sobre lactancia materna 3 veces utilizando el método Teach Back. Primer entrenamiento de lactancia materna con método de enseñanza en la segunda a quinta semana después del nacimiento. La segunda formación sobre lactancia materna se lleva a cabo entre los días 13 y 17 después del nacimiento. Entre los días 30-42 después del nacimiento se realiza la tercera formación sobre lactancia materna. se dará entre días. La Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna se administrará después de cada capacitación sobre lactancia materna.

La Escala Corta de Autoeficacia en Lactancia Materna es una escala tipo Likert de 5 puntos que consta de 14 ítems (1: nada seguro y 5: siempre seguro). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 14 y la puntuación más alta es 70. Una puntuación alta indica una alta autoeficacia en la lactancia materna.

dos meses
Recopilación de datos posteriores al entrenamiento.
Periodo de tiempo: dos meses

La Escala de Ansiedad de Beck se administrará después de cada educación sobre lactancia materna impartida con el método Teach-Back.

La escala, compuesta por 21 preguntas, es tipo Likert de 4 puntos. Cada ítem de la escala se puntúa entre 0 (nada) y 3 (grave). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 63. Un aumento en la puntuación obtenida de la escala indica que aumenta la ansiedad del individuo. Una puntuación total de la escala entre 8 y 15 indica ansiedad leve, entre 16 y 25 indica ansiedad moderada y entre 26 y 63 indica ansiedad severa.

dos meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilación de datos posteriores al entrenamiento.
Periodo de tiempo: dos meses

Las madres recibirán capacitación sobre lactancia materna 3 veces con un método de explicación simple. La primera explicación simple es la educación sobre lactancia materna en el segundo al quinto período posparto. Entre días, segunda explicación sencilla educación sobre lactancia materna posparto13-17. Entre días, la tercera explicación simple de la educación sobre lactancia materna es entre el 30 y el 42 posparto. se dará entre días. La Escala de Autoeficacia en Lactancia Materna se administrará después de cada capacitación sobre lactancia materna.

La Escala Corta de Autoeficacia en Lactancia Materna es una escala tipo Likert de 5 puntos que consta de 14 ítems (1: nada seguro y 5: siempre seguro). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 14 y la puntuación más alta es 70. Una puntuación alta indica una alta autoeficacia en la lactancia materna.

dos meses
Recopilación de datos posteriores al entrenamiento.
Periodo de tiempo: dos meses

La escala de ansiedad de Beck se aplicará después de cada educación sobre lactancia materna impartida con un método de explicación simple.

La escala, compuesta por 21 preguntas, es tipo Likert de 4 puntos. Cada ítem de la escala se puntúa entre 0 (nada) y 3 (grave). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 63. Un aumento en la puntuación obtenida de la escala indica que aumenta la ansiedad del individuo. Una puntuación total de la escala entre 8 y 15 indica ansiedad leve, entre 16 y 25 indica ansiedad moderada y entre 26 y 63 indica ansiedad severa.

dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: gülhan akdemir, Igdir University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre educación sobre lactancia materna de Teach Back

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