チャールソン併存症指数と香港の高齢者患者における心肺蘇生の結果
2024年1月14日 更新者：Jane Yidan Zhu
香港の地域急性期病院における自然循環の再開と老年期の院内心肺蘇生法（CPR）の生存から退院までの予測因子としてのチャールソン併存疾患指数（CCI）に関する遡及的レビュー
この観察研究の目的は、病院での高齢者の心肺蘇生の結果 (生存) に影響を与える要因について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 年齢が結果に影響するかどうか
- チャールソン併存疾患指数が転帰に影響するかどうか
- 条件 (例: 蘇生直前の心拍リズム）は生存に影響を与える可能性があります。
研究者は死亡した患者と生き残った患者を比較します。
調査の概要
詳細な説明
このレビューの目的は、年齢や既存の病状の影響を調査することでした。 高齢者の院内心肺蘇生法（CPR）の結果を予測する際の、心停止前のその他の要因。
この検査は、2017年1月から2018年12月までにユナイテッド・クリスチャン病院の急性期病棟および老人病棟（集中治療室を除く）でCPRを受けた65歳以上のすべての患者を対象に実施された。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
394
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong、Hong Kong、中国
- Haven of Hope Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
院内で心停止があり、ユナイテッド・クリスチャン病院（集中治療室（ICU）を除く）の内科・老年病棟（集中治療室（ICU）を除く）の病棟でCPRを受けている65歳以上のすべての成人（総病床数1,174、ICUベッド16床の地域急性期病院） 2017年1月1日から2018年12月31日まで香港で
説明
包含基準:
- 香港の聯合基督教病院（総ベッド数 1,174、ICU ベッド 16 台）の内科・老年病棟（集中治療室（ICU）を除く）で院内心停止となり CPR を受けている 65 歳以上のすべての成人。 2017年1月から2018年12月31日まで
- 複数の蘇生イベントを行った患者の場合、最初の院内 CPR のみが含まれました。
除外基準:
- 既存の心肺蘇生禁止命令 (DNACPR) を受けている患者
- 65歳未満の患者
- 入院時の院外 CPR
- ICU / 救急部 / 手術室 / 病棟以外の病棟で心肺蘇生が行われた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
持続的自発循環回復（ROSC）、24時間生存率、退院時生存率、1年生存率。
時間枠：2017年 - 2018年
|
持続性 ROSC は、継続的な胸骨圧迫がない場合に適切な循環が戻っていることが文書化されていることと定義され、その継続時間は 20 分以上である必要があります。
|
2017年 - 2018年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：JANE YIDAN ZHU、Haven of Hope Hospital, Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月2日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月14日
最初の投稿 (実際)
2024年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月14日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CCI and outcome of CPR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。