- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06209944
Charlson Comorbidity Index og resultat af hjerte-lunge-redning hos geriatriske patienter i Hong Kong
En retrospektiv gennemgang af Charlson Comorbidity Index (CCI) som en forudsigelse for tilbagevenden af spontan cirkulation og overlevelse-til-udskrivning af geriatrisk hjerte-lunge-redning (CPR) på et regionalt akuthospital i Hong Kong
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om de faktorer, der påvirker resultatet (overlevelsen) af hjerte-lunge-redning hos ældre personer på et hospital. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Om alder vil påvirke resultatet
- Om Charlson Comorbidity Index ville påvirke resultatet
- Hvorvidt betingelserne (f.eks. hjerterytme) umiddelbart før genoplivning ville påvirke overlevelsen.
Forskere ville sammenligne de patienter, der døde, med de patienter, der overlevede.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet med denne gennemgang var at undersøge virkningen af alder, eksisterende medicinske tilstande. og andre faktorer før hjertestop til at forudsige resultatet af hjerte-lunge-redning på hospitalet (CPR) hos ældre personer.
Den blev udført på alle patienter i alderen ≥ 65 år, som gennemgik CPR på akutte medicinske og geriatriske afdelinger (eksklusive intensivafdeling) på United Christian Hospital fra januar 2017 til december 2018.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kina
- Haven of Hope Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne på 65 år eller derover med hjertestop på hospitalet og gennemgår HLR på afdelinger i Medicinsk og Geriatrisk afdeling (eksklusive Intensive Care (ICU)) på United Christian Hospital (i alt 1.174 sengepladser med 16 ICU senge) i Hong Kong fra 1. januar 2017 til 31. december 2018
- Hos patienter med flere genoplivningshændelser var kun den første hjerte-lungeredning på hospitalet inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med eksisterende Do-Not-Tempt-Cardiopulmonal-Reanimation (DNACPR) ordre
- Patienter under 65 år
- Udenfor hospitals-HLR i indeksindlæggelsen
- HLR forekom på intensivafdeling / skadestue / operationsstue / andre afdelinger end medicinske afdelinger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vedvarende tilbagevenden af spontan cirkulation (ROSC), overlevelse efter 24 timer, overlevelse ved hospitalsudskrivning og efter 1 år.
Tidsramme: 2017 - 2018
|
Vedvarende ROSC er defineret som dokumenteret tilbagevenden af tilstrækkelig cirkulation i fravær af igangværende brystkompressioner, og varigheden bør være på 20 minutter eller derover
|
2017 - 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CCI and outcome of CPR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrig
-
WANG Yan-binUkendtIskæmisk postkonditionering | Iskæmi-reperfusion (I/R) | Cardiopulmonary bypass | den mitokondrielle vejKina
-
University of CologneRekrutteringHantavirus infektioner | Hæmoragisk feber med nyresyndrom | Nephropathia Epidemica | Hantavirus Cardiopulmonary SyndromeTyskland
-
Hospices Civils de LyonUkendtCOVID-19 sygdom | Patienter indlagt på Hospices Civils i Lyon | Moderat til svær dyspnø | Uden Resuscitation Objective ManagementFrankrig
Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning
-
VieCuri Medical CentreAfsluttetKolorektal cancer | Kirurgi | Maligne kolorektale neoplasmerHolland
-
Analog Device, Inc.Mayo ClinicAfsluttet
-
National Institute of Neurological Disorders and...AfsluttetKronisk træthedssyndromForenede Stater
-
Transonic Systems Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Afsluttet
-
Duke UniversityAfsluttetPatologisk påvist gastrointestinal malignitet | Plejeplanen skal omfatte kemoradiationForenede Stater
-
University of CalgaryAlberta Health servicesAfsluttet
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLokaliseret prostatakræft | Aktiv overvågning for prostatakræftForenede Stater
-
NHS Greater Glasgow and ClydeAnalog DevicesRekrutteringHjertefejlDet Forenede Kongerige
-
Baylor Research InstituteAfsluttetDyrke motion | Hjerte-lungeForenede Stater
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of GlasgowAfsluttetHjertefejlDet Forenede Kongerige