Indice de comorbidité de Charlson et résultat de la réanimation cardio-pulmonaire chez les patients gériatriques à Hong Kong
Une revue rétrospective de l'indice de comorbidité de Charlson (CCI) en tant que prédicteur du retour de la circulation spontanée et de la survie jusqu'à la sortie de la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) gériatrique en milieu hospitalier dans un hôpital régional de soins aigus de Hong Kong
Le but de cette étude observationnelle est de connaître les facteurs affectant le résultat (survie) de la réanimation cardio-pulmonaire chez les personnes âgées dans un hôpital. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Si l'âge affecterait les résultats
- Si l'indice de comorbidité de Charlson affecterait les résultats
- Que les conditions (par ex. rythme cardiaque) immédiatement avant la réanimation affecterait la survie.
Les chercheurs compareraient les patients décédés avec les patients qui ont survécu.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette revue était d'étudier l'impact de l'âge et des conditions médicales existantes. et d'autres facteurs avant un arrêt cardiaque pour prédire l'issue de la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) à l'hôpital des personnes âgées.
Elle a été menée sur tous les patients âgés de ≥ 65 ans ayant subi une RCR dans les services de médecine aiguë et de gériatrie (à l'exclusion de l'unité de soins intensifs) de l'hôpital chrétien uni de janvier 2017 à décembre 2018.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Chine
- Haven of Hope Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les adultes âgés de 65 ans ou plus ayant subi un arrêt cardiaque à l'hôpital et subissant une RCR dans les services du département de médecine et de gériatrie (à l'exclusion de l'unité de soins intensifs (USI)) de l'hôpital chrétien uni (lit total 1 174 avec 16 lits de soins intensifs) à Hong Kong du 1 Janvier 2017 au 31 décembre 2018
- Chez les patients ayant subi plusieurs événements de réanimation, seule la première RCR à l'hôpital a été incluse.
Critère d'exclusion:
- Patients avec une ordonnance existante de ne pas tenter de réanimation cardio-pulmonaire (DNACPR)
- Patients de moins de 65 ans
- RCR hors hôpital lors de l'admission initiale
- La RCR a eu lieu dans une unité de soins intensifs/un service d'urgence/une salle d'opération/dans des services autres que les services médicaux.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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retour soutenu de la circulation spontanée (ROSC), survie à 24 heures, survie à la sortie de l'hôpital et à 1 an.
Délai: 2017 - 2018
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Un ROSC soutenu est défini comme le retour documenté d'une circulation adéquate en l'absence de compressions thoraciques continues, et la durée doit être de 20 minutes ou plus.
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2017 - 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CCI and outcome of CPR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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