- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06209944
Индекс коморбидности Чарльсона и результаты сердечно-легочной реанимации у гериатрических пациентов в Гонконге
Ретроспективный обзор индекса коморбидности Чарльсона (CCI) как предиктора восстановления спонтанного кровообращения и выживаемости до выписки при гериатрической внутрибольничной сердечно-легочной реанимации (СЛР) в региональной больнице неотложной помощи в Гонконге
Цель данного наблюдательного исследования — узнать о факторах, влияющих на исход (выживаемость) сердечно-легочной реанимации у пожилых людей в стационаре. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Влияет ли возраст на результат
- Повлияет ли индекс коморбидности Чарльсона на результат
- Являются ли условия (напр. сердечный ритм) непосредственно перед реанимацией может повлиять на выживаемость.
Исследователи сравнивали умерших пациентов с выжившими пациентами.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого обзора было изучить влияние возраста и существующих заболеваний. и другие факторы, предшествующие остановке сердца, в прогнозировании исхода внутрибольничной сердечно-легочной реанимации (СЛР) у пожилых людей.
Оно проводилось у всех пациентов в возрасте ≥ 65 лет, перенесших СЛР в отделениях неотложной медицинской помощи и гериатрических отделениях (за исключением отделения интенсивной терапии) в United Christian Hospital с января 2017 г. по декабрь 2018 г.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Китай
- Haven of Hope Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все взрослые в возрасте 65 лет и старше с внутрибольничной остановкой сердца и которым проводится СЛР в палатах отделения медицины и гериатрии (за исключением отделения интенсивной терапии (ОИТ)) в United Christian Hospital (общее количество коек 1174, из них 16 коек в отделениях интенсивной терапии) в Гонконге от 1 Январь 2017 г. – 31 декабря 2018 г.
- У пациентов с множественными реанимационными мероприятиями учитывалась только первая внутрибольничная СЛР.
Критерий исключения:
- Пациенты с существующим приказом «Не предпринимать попыток сердечно-легочной реанимации» (DNACPR)
- Пациенты моложе 65 лет
- Внебольничная СЛР в индексе госпитализации
- СЛР произошла в отделении интенсивной терапии, отделении неотложной помощи, операционной или палатах, не являющихся медицинскими отделениями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
устойчивый возврат спонтанного кровообращения (ROSC), выживаемость через 24 часа, выживаемость при выписке из больницы и через 1 год.
Временное ограничение: 2017 - 2018 гг.
|
Устойчивый ROSC определяется как документально подтвержденное восстановление адекватного кровообращения при отсутствии продолжающихся компрессий грудной клетки, а его продолжительность должна составлять 20 минут или более.
|
2017 - 2018 гг.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CCI and outcome of CPR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .