Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс коморбидности Чарльсона и результаты сердечно-легочной реанимации у гериатрических пациентов в Гонконге

14 января 2024 г. обновлено: Jane Yidan Zhu

Ретроспективный обзор индекса коморбидности Чарльсона (CCI) как предиктора восстановления спонтанного кровообращения и выживаемости до выписки при гериатрической внутрибольничной сердечно-легочной реанимации (СЛР) в региональной больнице неотложной помощи в Гонконге

Цель данного наблюдательного исследования — узнать о факторах, влияющих на исход (выживаемость) сердечно-легочной реанимации у пожилых людей в стационаре. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Влияет ли возраст на результат
  • Повлияет ли индекс коморбидности Чарльсона на результат
  • Являются ли условия (напр. сердечный ритм) непосредственно перед реанимацией может повлиять на выживаемость.

Исследователи сравнивали умерших пациентов с выжившими пациентами.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого обзора было изучить влияние возраста и существующих заболеваний. и другие факторы, предшествующие остановке сердца, в прогнозировании исхода внутрибольничной сердечно-легочной реанимации (СЛР) у пожилых людей.

Оно проводилось у всех пациентов в возрасте ≥ 65 лет, перенесших СЛР в отделениях неотложной медицинской помощи и гериатрических отделениях (за исключением отделения интенсивной терапии) в United Christian Hospital с января 2017 г. по декабрь 2018 г.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

394

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Китай
        • Haven of Hope Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые в возрасте 65 лет и старше с внутрибольничной остановкой сердца и которым проводится СЛР в палатах отделения медицины и гериатрии (за исключением отделения интенсивной терапии (ОРИТ)) в Объединенной христианской больнице (региональная больница неотложной помощи с общим количеством коек 1174 и 16 койками в отделениях интенсивной терапии) в Гонконге с 1 января 2017 г. по 31 декабря 2018 г.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые в возрасте 65 лет и старше с внутрибольничной остановкой сердца и которым проводится СЛР в палатах отделения медицины и гериатрии (за исключением отделения интенсивной терапии (ОИТ)) в United Christian Hospital (общее количество коек 1174, из них 16 коек в отделениях интенсивной терапии) в Гонконге от 1 Январь 2017 г. – 31 декабря 2018 г.
  • У пациентов с множественными реанимационными мероприятиями учитывалась только первая внутрибольничная СЛР.

Критерий исключения:

  • Пациенты с существующим приказом «Не предпринимать попыток сердечно-легочной реанимации» (DNACPR)
  • Пациенты моложе 65 лет
  • Внебольничная СЛР в индексе госпитализации
  • СЛР произошла в отделении интенсивной терапии, отделении неотложной помощи, операционной или палатах, не являющихся медицинскими отделениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
устойчивый возврат спонтанного кровообращения (ROSC), выживаемость через 24 часа, выживаемость при выписке из больницы и через 1 год.
Временное ограничение: 2017 - 2018 гг.
Устойчивый ROSC определяется как документально подтвержденное восстановление адекватного кровообращения при отсутствии продолжающихся компрессий грудной клетки, а его продолжительность должна составлять 20 минут или более.
2017 - 2018 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CCI and outcome of CPR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться