Índice de comorbilidad de Charlson y resultado de la reanimación cardiopulmonar en pacientes geriátricos en Hong Kong
14 de enero de 2024 actualizado por: Jane Yidan Zhu
Una revisión retrospectiva del índice de comorbilidad de Charlson (ICC) como predictor del retorno de la circulación espontánea y la supervivencia hasta el alta de la reanimación cardiopulmonar (RCP) intrahospitalaria geriátrica en un hospital regional de agudos de Hong Kong
El objetivo de este estudio observacional es conocer los factores que afectan el resultado (supervivencia) de la reanimación cardiopulmonar en personas mayores en un hospital. Las principales preguntas que pretende responder son:
- Si la edad afectaría el resultado
- Si el índice de comorbilidad de Charlson afectaría el resultado
- Si las condiciones (p. ej. ritmo cardíaco) inmediatamente antes de la reanimación afectaría la supervivencia.
Los investigadores compararían a los pacientes que fallecieron con los pacientes que sobrevivieron.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de esta revisión fue investigar el impacto de la edad y las condiciones médicas existentes. y otros factores antes del paro cardíaco para predecir el resultado de la reanimación cardiopulmonar (RCP) intrahospitalaria de personas mayores.
Se llevó a cabo en todos los pacientes ≥ 65 años, que se sometieron a RCP en salas geriátricas y médicas agudas (excluida la Unidad de Cuidados Intensivos) en el United Christian Hospital desde enero de 2017 hasta diciembre de 2018.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
394
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
- Haven of Hope Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los adultos de 65 años o más con paro cardíaco hospitalario y sometidos a RCP en salas del Departamento de Medicina y Geriatría (excluida la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)) en United Christian Hospital (un hospital regional de agudos con un total de 1174 camas y 16 camas de UCI) en Hong Kong del 1 de enero de 2017 al 31 de diciembre de 2018
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los adultos de 65 años o más con paro cardíaco hospitalario y sometidos a RCP en salas del Departamento de Medicina y Geriatría (excluida la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)) en el United Christian Hospital (cama en total 1174 con 16 camas de UCI) en Hong Kong desde 1 Enero de 2017 al 31 de diciembre de 2018
- En pacientes con múltiples eventos de reanimación, solo se incluyó la primera RCP intrahospitalaria.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con orden de no intentar reanimación cardiopulmonar (DNACPR) vigente
- Pacientes menores de 65 años.
- RCP extrahospitalaria en el ingreso índice
- La RCP se realizó en la UCI/Departamento de Emergencias/Quirófano/salas distintas a las médicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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retorno sostenido de la circulación espontánea (ROSC), supervivencia a las 24 horas, supervivencia al alta hospitalaria y al año.
Periodo de tiempo: 2017 - 2018
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El ROSC sostenido se define como el retorno documentado de la circulación adecuada en ausencia de compresiones torácicas continuas, y la duración debe ser de 20 minutos o más.
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2017 - 2018
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CCI and outcome of CPR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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