Índice de comorbidade de Charlson e resultado da ressuscitação cardiopulmonar em pacientes geriátricos em Hong Kong
14 de janeiro de 2024 atualizado por: Jane Yidan Zhu
Uma revisão retrospectiva do índice de comorbidade de Charlson (CCI) como preditor de retorno da circulação espontânea e sobrevivência até a alta da reanimação cardiopulmonar (RCP) hospitalar geriátrica em um hospital regional de agudos em Hong Kong
O objetivo deste estudo observacional é conhecer os fatores que afetam o resultado (sobrevivência) da ressuscitação cardiopulmonar em idosos internados em um hospital. As principais questões que pretende responder são:
- Se a idade afetaria o resultado
- Se o Índice de Comorbidade de Charlson afetaria o resultado
- Quer as condições (por ex. ritmo cardíaco) imediatamente antes da ressuscitação afetaria a sobrevivência.
Os pesquisadores comparariam os pacientes que faleceram com os pacientes que sobreviveram.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo desta revisão foi investigar o impacto da idade e das condições médicas existentes. e outros fatores antes da parada cardíaca na previsão do resultado da ressuscitação cardiopulmonar (RCP) hospitalar de idosos.
Foi realizado em todos os pacientes com idade ≥ 65 anos, submetidos a RCP em enfermarias médicas e geriátricas agudas (excluindo Unidade de Terapia Intensiva) no United Christian Hospital de janeiro de 2017 a dezembro de 2018.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
394
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, China
- Haven of Hope Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os adultos com 65 anos ou mais com parada cardíaca hospitalar e submetidos a RCP nas enfermarias do Departamento de Medicina e Geriatria (excluindo Unidade de Terapia Intensiva (UTI)) no United Christian Hospital (um hospital regional de agudos com total de 1.174 leitos com 16 leitos de UTI) em Hong Kong de 1º de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os adultos com 65 anos ou mais com parada cardíaca hospitalar e submetidos a RCP nas enfermarias do Departamento de Medicina e Geriatria (excluindo Unidade de Terapia Intensiva (UTI)) no United Christian Hospital (total de 1.174 leitos com 16 leitos de UTI) em Hong Kong de 1 Janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2018
- Em pacientes com múltiplos eventos de reanimação, apenas a primeira RCP intra-hospitalar foi incluída.
Critério de exclusão:
- Pacientes com ordem existente de Não Tentativa de Reanimação Cardiopulmonar (DNACPR)
- Pacientes com menos de 65 anos
- RCP extra-hospitalar na admissão índice
- A RCP ocorreu na UTI/Departamento de Emergência/Centro Operatório/enfermarias que não sejam enfermarias médicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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retorno sustentado da circulação espontânea (RCE), sobrevida em 24 horas, sobrevida na alta hospitalar e em 1 ano.
Prazo: 2017 - 2018
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O RCE sustentado é definido como o retorno documentado da circulação adequada na ausência de compressões torácicas contínuas, e a duração deve ser de 20 minutos ou mais
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2017 - 2018
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CCI and outcome of CPR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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