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Indice di comorbidità di Charlson ed esito della rianimazione cardiopolmonare nei pazienti geriatrici a Hong Kong

14 gennaio 2024 aggiornato da: Jane Yidan Zhu

Una revisione retrospettiva dell'indice di comorbidità di Charlson (CCI) come predittore del ritorno della circolazione spontanea e della sopravvivenza alla dimissione della rianimazione cardiopolmonare (RCP) geriatrica intraospedaliera in un ospedale regionale per acuti di Hong Kong

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere i fattori che influenzano l'esito (sopravvivenza) della rianimazione cardiopolmonare nelle persone anziane in ospedale. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Se l’età influenzerebbe il risultato
  • Se l’indice di comorbilità di Charlson influenzerebbe l’esito
  • Se le condizioni (ad es. ritmo cardiaco) immediatamente prima della rianimazione potrebbe influenzare la sopravvivenza.

I ricercatori confronterebbero i pazienti deceduti con i pazienti sopravvissuti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questa revisione era quello di indagare l'impatto dell'età e delle condizioni mediche esistenti. e altri fattori prima dell'arresto cardiaco nel predire l'esito della rianimazione cardiopolmonare (RCP) intraospedaliera delle persone anziane.

Lo studio è stato condotto su tutti i pazienti di età ≥ 65 anni sottoposti a RCP nei reparti medici e geriatrici per acuti (esclusa l'unità di terapia intensiva) dello United Christian Hospital da gennaio 2017 a dicembre 2018.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

394

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Cina
        • Haven of Hope Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli adulti di età pari o superiore a 65 anni con arresto cardiaco ospedaliero e sottoposti a RCP nei reparti del Dipartimento di Medicina e Geriatria (esclusa l'Unità di Terapia Intensiva (ICU)) nello United Christian Hospital (un ospedale regionale per acuti con un totale di 1.174 posti letto con 16 letti di terapia intensiva) a Hong Kong dal 1 gennaio 2017 al 31 dicembre 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli adulti di età pari o superiore a 65 anni con arresto cardiaco ospedaliero e sottoposti a RCP nei reparti del Dipartimento di Medicina e Geriatria (esclusa l'Unità di Terapia Intensiva (ICU)) presso lo United Christian Hospital (posti letto totali 1.174 con 16 letti di terapia intensiva) a Hong Kong dal 1 Gennaio 2017 al 31 dicembre 2018
  • Nei pazienti con più eventi di rianimazione, è stata inclusa solo la prima RCP intraospedaliera.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con ordine esistente di non tentare la rianimazione cardiopolmonare (DNACPR)
  • Pazienti di età inferiore a 65 anni
  • RCP extraospedaliera nel ricovero indice
  • La RCP è avvenuta in terapia intensiva/dipartimento di emergenza/sala operatoria/reparti diversi dai reparti medici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ritorno sostenuto della circolazione spontanea (ROSC), sopravvivenza a 24 ore, sopravvivenza alla dimissione ospedaliera e a 1 anno.
Lasso di tempo: 2017-2018
Il ROSC sostenuto è definito come il ritorno documentato di una circolazione adeguata in assenza di compressioni toraciche in corso e la durata deve essere di 20 minuti o superiore
2017-2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCI and outcome of CPR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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