- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06209944
Charlson komorbiditási index és a kardiopulmonális újraélesztés eredménye geriátriai betegeknél Hongkongban
A Charlson komorbiditási index (CCI) retrospektív áttekintése, mint a spontán keringés visszatérésének és az időskori kórházi kardiopulmonális újraélesztés (CPR) túlélésének előrejelzője egy regionális akut kórházban Hong Kongban
Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy megismerjük azokat a tényezőket, amelyek befolyásolják a kórházi idősek kardiopulmonális újraélesztésének kimenetelét (túlélését). A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- Az életkor befolyásolja-e az eredményt
- A Charlson komorbiditási index befolyásolja-e az eredményt
- Hogy a feltételek (pl. szívritmus) közvetlenül az újraélesztés előtt befolyásolná a túlélést.
A kutatók összehasonlították az elhunyt betegeket a túlélőkkel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek az áttekintésnek az volt a célja, hogy megvizsgálja az életkor és a meglévő egészségügyi állapotok hatását. és egyéb tényezők a szívmegállás előtt az idősek kórházi kardiopulmonális újraélesztésének (CPR) kimenetelének előrejelzésében.
Minden 65 év feletti betegen elvégezték, akiknél 2017 januárja és 2018 decembere között újraélesztést végeztek az Egyesült Keresztény Kórház akut orvosi és geriátriai osztályain (kivéve az intenzív osztályt).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kína
- Haven of Hope Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden 65 éves vagy annál idősebb felnőtt, aki kórházi szívleállásban szenved, és újraélesztésen esik át az Orvosi és Geriátriai Osztály osztályán (kivéve az intenzív osztályt (ICU)) az Egyesült Keresztény Kórházban (összesen 1174 ágy 16 intenzív osztályos ággyal) Hongkongban 1-től 2017. január és 2018. december 31. között
- A többszörös újraélesztési eseményben szenvedő betegeknél csak az első kórházi CPR-t vettük figyelembe.
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akik már nem kísérelték meg a kardiopulmonális újraélesztést (DNACPR)
- 65 évnél fiatalabb betegek
- Kórházon kívüli újraélesztés az indexfelvételben
- Az újraélesztés az intenzív osztályon / sürgősségi osztályon / műtőben / az orvosi osztályokon kívüli osztályokon történt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a spontán keringés tartós visszatérése (ROSC), túlélés 24 órán belül, túlélés a kórházi elbocsátáskor és 1 év után.
Időkeret: 2017-2018
|
A tartós ROSC a megfelelő keringés dokumentált visszatérése folyamatos mellkasi kompresszió hiányában, és az időtartamnak legalább 20 percnek kell lennie.
|
2017-2018
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CCI and outcome of CPR
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .