Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Charlson Comorbidity Index och resultat av hjärt-lungräddning hos geriatriska patienter i Hong Kong

14 januari 2024 uppdaterad av: Jane Yidan Zhu

En retrospektiv granskning av Charlson Comorbidity Index (CCI) som en prediktor för återgång av spontan cirkulation och överlevnad till utskrivning av geriatrisk hjärt-lungräddning på sjukhus (HLR) på ett regionalt akutsjukhus i Hong Kong

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om de faktorer som påverkar resultatet (överlevnaden) av hjärt-lungräddning hos äldre personer på sjukhus. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Om ålder skulle påverka resultatet
  • Huruvida Charlson Comorbidity Index skulle påverka resultatet
  • Huruvida villkoren (t.ex. hjärtrytm) omedelbart före återupplivning skulle påverka överlevnaden.

Forskare skulle jämföra patienterna som avled med patienterna som överlevde.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Målet med denna granskning var att undersöka effekterna av ålder, befintliga medicinska tillstånd. och andra faktorer före hjärtstillestånd för att förutsäga resultatet av hjärt-lungräddning på sjukhus (HLR) hos äldre personer.

Den genomfördes på alla patienter i åldern ≥ 65, som genomgick HLR på akutmedicinska och geriatriska avdelningar (exklusive intensivvårdsavdelningen) på United Christian Hospital från januari 2017 till december 2018.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

394

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kina
        • Haven of Hope Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna i åldern 65 eller äldre med hjärtstillestånd på sjukhus och som genomgår HLR på avdelningar vid avdelningen för medicin och geriatrik (exklusive intensivvårdsavdelning (ICU)) på United Christian Hospital (ett regionalt akutsjukhus med totalt 1 174 sängplatser med 16 ICU-sängar) i Hong Kong från 1 januari 2017 till 31 december 2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna i åldern 65 eller äldre med hjärtstillestånd på sjukhus och som genomgår HLR på avdelningar vid avdelningen för medicin och geriatrik (exklusive intensivvårdsavdelning (ICU)) på United Christian Hospital (totalt 1 174 sängplatser med 16 ICU-sängar) i Hong Kong från 1 Januari 2017 till 31 december 2018
  • Hos patienter med flera återupplivningshändelser inkluderades endast den första HLR på sjukhuset.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med befintlig DNACPR-ordning (Do-Not-Tempt-Cardiopulmonary Resuscitation)
  • Patienter yngre än 65 år
  • HLR utom sjukhus vid indexintagningen
  • HLR inträffade på ICU / Akutmottagning / Operationsavdelning / andra avdelningar än medicinska avdelningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ihållande återgång av spontan cirkulation (ROSC), överlevnad efter 24 timmar, överlevnad vid sjukhusutskrivning och vid 1 år.
Tidsram: 2017 - 2018
Sustained ROSC definieras som dokumenterad återgång av adekvat cirkulation i frånvaro av pågående bröstkompressioner, och varaktigheten bör vara 20 minuter eller mer
2017 - 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Första postat (Faktisk)

18 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CCI and outcome of CPR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera