香港老年患者查尔森合并症指数和心肺复苏结果
2024年1月14日 更新者：Jane Yidan Zhu
查尔森合并症指数 (CCI) 作为香港地区急症医院老年住院心肺复苏 (CPR) 恢复自主循环和生存至出院生存率的回顾性研究
这项观察性研究的目的是了解影响医院老年人心肺复苏结果（生存）的因素。 它旨在回答的主要问题是：
- 年龄是否会影响结果
- 查尔森合并症指数是否会影响结果
- 是否符合条件（例如 心律）在复苏前立即进行会影响生存。
研究人员会将死亡患者与幸存患者进行比较。
研究概览
详细说明
本次审查的目的是调查年龄和现有医疗状况的影响。 和心脏骤停前的其他因素来预测老年人院内心肺复苏（CPR）的结果。
调查对象为2017年1月至2018年12月期间在联合医院急症科及老年病房（不包括深切治疗部）接受心肺复苏（CPR）的所有年龄≥65岁的患者。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
394
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong
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Hong Kong、Hong Kong、中国
- Haven of Hope Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在基督教联合医院内科及老人科（不包括深切治疗部（ICU））病房接受心肺复苏的65岁或以上院内心脏骤停患者（地区急症医院，床位总数1,174张，其中16张重症监护病床） 2017年1月1日至2018年12月31日在香港
描述
纳入标准：
- 所有在香港基督教联合医院内科及老人科（不包括深切治疗部（ICU））病房（共1,174张床位，其中16张深切治疗床位）的65岁或以上院内心脏骤停并接受心肺复苏术的成年人2017年1月至2018年12月31日
- 对于多次复苏事件的患者，仅包括第一次院内心肺复苏。
排除标准：
- 已有“请勿尝试心肺复苏”(DNACPR) 命令的患者
- 年龄小于65岁的患者
- 入院指数中的院外心肺复苏
- 心肺复苏发生于 ICU/急诊科/手术室/内科病房以外的病房
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自主循环持续恢复 (ROSC)、24 小时生存率、出院时生存率和 1 年生存率。
大体时间：2017 - 2018
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持续 ROSC 定义为在没有持续胸外按压的情况下恢复充分循环的记录，持续时间应为 20 分钟或以上
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2017 - 2018
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：JANE YIDAN ZHU、Haven of Hope Hospital, Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月2日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月14日
首次发布 (实际的)
2024年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月14日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CCI and outcome of CPR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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