- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06209944
Indeks chorób współistniejących Charlsona i wyniki resuscytacji krążeniowo-oddechowej u pacjentów w podeszłym wieku w Hongkongu
Retrospektywny przegląd wskaźnika Charlsona współistniejącego (CCI) jako czynnika predykcyjnego powrotu spontanicznego krążenia i przeżycia do wypisu w przypadku geriatrycznej wewnątrzszpitalnej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) w regionalnym szpitalu ostrym w Hongkongu
Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest poznanie czynników wpływających na wynik (przeżycie) resuscytacji krążeniowo-oddechowej u osób starszych przebywających w szpitalu. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy wiek będzie miał wpływ na wynik
- Czy wskaźnik Charlson Comorbidity Index będzie miał wpływ na wynik
- Czy warunki (np. rytm serca) bezpośrednio przed resuscytacją może mieć wpływ na przeżycie.
Naukowcy porównali pacjentów, którzy zmarli, z pacjentami, którzy przeżyli.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego przeglądu było zbadanie wpływu wieku i istniejących schorzeń. i inne czynniki występujące przed zatrzymaniem krążenia w przewidywaniu wyniku wewnątrzszpitalnej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) osób starszych.
Badanie przeprowadzono u wszystkich pacjentów w wieku ≥ 65 lat, którzy przeszli RKO na oddziałach ostrych i geriatrycznych (z wyłączeniem Oddziału Intensywnej Terapii) w United Christian Hospital w okresie od stycznia 2017 r. do grudnia 2018 r.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Chiny
- Haven of Hope Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy dorośli w wieku 65 lat lub starsi, u których doszło do wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia i poddawani resuscytacji krążeniowo-oddechowej na oddziałach Oddziału Medycyny i Geriatrii (z wyłączeniem Oddziału Intensywnej Terapii (OIOM)) w United Christian Hospital (łączna liczba łóżek 1174 z 16 łóżkami na OIOM-ie) w Hongkongu od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2018 r
- W przypadku pacjentów, którzy przeszli wielokrotną resuscytację, uwzględniono tylko pierwszą wewnątrzszpitalną resuscytację krążeniowo-oddechową.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z istniejącym nakazem „nie podejmować próby resuscytacji krążeniowo-oddechowej” (DNACPR)
- Pacjenci w wieku poniżej 65 lat
- Pozaszpitalna resuscytacja krążeniowo-oddechowa przy przyjęciu indeksowym
- Resuscytację krążeniowo-oddechową przeprowadzono na OIOM-ie, Oddziale Ratunkowym, Bloku Operacyjnym, oddziałach innych niż medyczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
trwały powrót spontanicznego krążenia (ROSC), przeżycie po 24 godzinach, przeżycie przy wypisaniu ze szpitala i po 1 roku.
Ramy czasowe: 2017 - 2018
|
Utrzymujący się ROSC definiuje się jako udokumentowany powrót odpowiedniego krążenia przy braku ciągłych uciśnięć klatki piersiowej, którego czas trwania powinien wynosić co najmniej 20 minut
|
2017 - 2018
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCI and outcome of CPR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .