Charlsonin komorbiditeettiindeksi ja sydän- ja keuhkoelvytyksen tulos iäkkäillä potilailla Hongkongissa
sunnuntai 14. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jane Yidan Zhu
Takautuva katsaus Charlsonin komorbiditeettiindeksiin (CCI) spontaanin verenkierron palautumisen ja eloonjäämisen ennusteena geriatrisen sairaalan sydän- ja keuhkoelvytyksessä Hongkongin alueellisessa akuuttisairaalassa
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on saada tietoa tekijöistä, jotka vaikuttavat ikääntyneiden sydän- ja keuhkoelvytyksen lopputulokseen (eloonjäämiseen) sairaalassa. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Vaikuttaako ikä lopputulokseen
- Vaikuttaako Charlson Comorbidity Index tulokseen
- Ovatko olosuhteet (esim. sydämen rytmi) välittömästi ennen elvytystoimia, vaikuttaisi eloonjäämiseen.
Tutkijat vertasivat kuolleita potilaita eloonjääneisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän katsauksen tavoitteena oli tutkia iän ja olemassa olevien sairauksien vaikutusta. ja muut tekijät ennen sydämenpysähdystä ikääntyneiden potilaiden sairaalassa suoritetun kardiopulmonaalisen elvytystuloksen ennustamisessa.
Se suoritettiin kaikille ≥ 65-vuotiaille potilaille, joille tehtiin elvytys akuuttien sairaaloiden ja vanhusten osastoilla (lukuun ottamatta tehohoitoyksikköä) United Christian Hospitalissa tammikuusta 2017 joulukuuhun 2018.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
394
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kiina
- Haven of Hope Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset, joilla on sairaalassa sydänpysähdys ja joille tehdään elvytyshoitoa lääketieteen ja geriatrian osaston osastoilla (lukuun ottamatta tehohoitoyksikköä) United Christian Hospitalissa (alueellinen akuuttisairaala, jossa on yhteensä 1 174 vuodepaikkaa ja 16 tehohoitopaikkaa) Hongkongissa 1.1.2017–31.12.2018
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset, joilla on sairaalassa sydänpysähdys ja joille tehdään elvytyshoitoa lääketieteen ja geriatrian osaston osastoilla (lukuun ottamatta tehohoitoyksikköä (ICU)) United Christian Hospitalissa (yhteensä 1 174 vuodepaikkaa ja 16 tehohoitopaikkaa) Hongkongissa 1. tammikuuta 2017 - 31. joulukuuta 2018
- Potilailla, joilla oli useita elvytystapahtumia, mukaan otettiin vain ensimmäinen sairaalassa suoritettu elvytys.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on DNACPR (DNACPR) -määräys
- Alle 65-vuotiaat potilaat
- Sairaalan ulkopuolinen elvytys hakemistossa
- Elvytys tapahtui teho-osastolla / ensiapuosastolla / leikkaussalissa / muissa osastoissa kuin sairaanhoitoosastoilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
jatkuva spontaanin verenkierron palautuminen (ROSC), eloonjääminen 24 tunnin kohdalla, eloonjääminen sairaalasta kotiutuksen jälkeen ja 1 vuoden kohdalla.
Aikaikkuna: 2017-2018
|
Jatkuva ROSC määritellään riittävän verenkierron dokumentoituna palautumisena ilman jatkuvaa rintapuristusta, ja keston tulee olla vähintään 20 minuuttia.
|
2017-2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCI and outcome of CPR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .