Charlson comorbiditeitsindex en resultaat van cardiopulmonale reanimatie bij geriatrische patiënten in Hong Kong
Een retrospectief overzicht van de Charlson-comorbiditeitsindex (CCI) als voorspeller van de terugkeer van de spontane bloedsomloop en de overleving tot ontslag van geriatrische cardiopulmonale reanimatie (CPR) in een ziekenhuis in een regionaal acuut ziekenhuis in Hong Kong
Het doel van dit observationele onderzoek is om meer te weten te komen over de factoren die de uitkomst (overleving) van cardiopulmonale reanimatie bij ouderen in een ziekenhuis beïnvloeden. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Of leeftijd de uitkomst zou beïnvloeden
- Of de Charlson Comorbidity Index de uitkomst zou beïnvloeden
- Of de omstandigheden (bijv. hartritme) vlak voordat reanimatie de overleving zou beïnvloeden.
Onderzoekers vergeleken de overleden patiënten met de patiënten die het overleefden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze review was om de impact van leeftijd en bestaande medische aandoeningen te onderzoeken. en andere factoren vóór een hartstilstand bij het voorspellen van de uitkomst van cardiopulmonale reanimatie (CPR) in het ziekenhuis bij ouderen.
Het werd uitgevoerd bij alle patiënten van ≥ 65 jaar die tussen januari 2017 en december 2018 reanimatie ondergingen op de acute medische en geriatrische afdelingen (exclusief de intensive care) van het United Christian Hospital.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, China
- Haven of Hope Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle volwassenen van 65 jaar of ouder met een hartstilstand in het ziekenhuis en die reanimatie ondergaan op de afdeling Geneeskunde en Geriatrie (met uitzondering van de Intensive Care Unit (ICU)) in het United Christian Hospital (totaal aantal bedden 1.174 met 16 ICU-bedden) in Hong Kong vanaf 1 Januari 2017 tot 31 december 2018
- Bij patiënten met meerdere reanimatie-evenementen werd alleen de eerste reanimatie in het ziekenhuis opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een bestaande DNACPR-opdracht (Do-Not-Attempt-Cardiopulmonary-Resuscitation).
- Patiënten jonger dan 65 jaar
- Reanimatie buiten het ziekenhuis in de indexopname
- Er vond reanimatie plaats op de intensive care/spoedeisende hulp/operatiekamer/andere afdelingen dan medische afdelingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aanhoudende terugkeer van de spontane circulatie (ROSC), overleving na 24 uur, overleving bij ontslag uit het ziekenhuis en na 1 jaar.
Tijdsspanne: 2017 - 2018
|
Aanhoudende ROSC wordt gedefinieerd als gedocumenteerde terugkeer van adequate circulatie bij afwezigheid van aanhoudende borstcompressies, en de duur moet 20 minuten of langer zijn
|
2017 - 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CCI and outcome of CPR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .