Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Charlson komorbiditetsindeks og utfall av hjerte-lunge-redning hos geriatriske pasienter i Hong Kong

14. januar 2024 oppdatert av: Jane Yidan Zhu

En retrospektiv gjennomgang av Charlson Comorbidity Index (CCI) som en prediktor for tilbakevending av spontan sirkulasjon og overlevelse til utskrivning av geriatrisk hjerte-lungeredning på sykehus (HLR) i et regionalt akuttsykehus i Hong Kong

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om faktorene som påvirker resultatet (overlevelsen) av hjerte- og lungeredning hos eldre personer på sykehus. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Om alder vil påvirke resultatet
  • Hvorvidt Charlson Comorbidity Index vil påvirke resultatet
  • Hvorvidt forholdene (f.eks. hjerterytme) rett før gjenopplivning vil påvirke overlevelsen.

Forskere ville sammenligne pasientene som døde med pasientene som overlevde.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne gjennomgangen var å undersøke virkningen av alder, eksisterende medisinske tilstander. og andre faktorer før hjertestans for å forutsi utfallet av hjerte-lunge-redning (HLR) på sykehus hos eldre personer.

Den ble utført på alle pasienter i alderen ≥ 65 år, som gjennomgikk HLR på akuttmedisinske og geriatriske avdelinger (unntatt intensivavdelingen) på United Christian Hospital fra januar 2017 til desember 2018.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

394

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kina
        • Haven of Hope Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne i alderen 65 år eller eldre med hjertestans på sykehus og som gjennomgår HLR på avdelinger ved avdeling for medisin og geriatri (unntatt intensivavdeling (ICU)) i United Christian Hospital (et regionalt akuttsykehus med totalt 1174 sengeplasser med 16 ICU-senger) i Hong Kong fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne i alderen 65 år eller eldre med hjertestans på sykehus og som gjennomgår HLR på avdelinger ved avdeling for medisin og geriatri (unntatt intensivavdeling (ICU)) i United Christian Hospital (totalt 1174 sengeplasser med 16 ICU-senger) i Hong Kong fra 1. januar 2017 til 31. desember 2018
  • Hos pasienter med flere gjenopplivningshendelser ble kun den første HLR inkludert på sykehus.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med eksisterende Do-Ikke-Forsøk-Hjerte-lunge-redning (DNACPR) ordre
  • Pasienter yngre enn 65 år
  • HLR utenom sykehus i indeksinnleggelsen
  • HLR skjedde på intensivavdelingen / akuttmottaket / operasjonsstuen / andre avdelinger enn medisinske avdelinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vedvarende retur av spontan sirkulasjon (ROSC), overlevelse etter 24 timer, overlevelse ved utskrivning fra sykehus og ved 1 år.
Tidsramme: 2017–2018
Vedvarende ROSC er definert som dokumentert tilbakeføring av tilstrekkelig sirkulasjon i fravær av pågående brystkompresjoner, og varigheten bør være på 20 minutter eller mer
2017–2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jane Yidan Zhu

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: JANE YIDAN ZHU, Haven of Hope Hospital, Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CCI and outcome of CPR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerte-lungeredning

Kliniske studier på Hjerte-lungeredning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere