アルツハイマー病の血漿バイオマーカーに対する瞑想中の心拍数振動の影響
2025年12月12日 更新者：Mara Mather、University of Southern California
今回の研究では、2 種類の集中瞑想の実践がアルツハイマー病 (AD) の血漿バイオマーカーにどのような影響を与えるかを調査します。
また、2 種類の瞑想実践が感情的な幸福とエピソード記憶に及ぼす影響も検証します。
すべての適格基準を満たす18〜35歳の健康な成人がこの研究に招待されます。
参加者は、自宅で毎日瞑想の練習または介入なしのコントロールタスクを 1 週間行うよう求められます。
また、介入前と介入後に 2 回、研究室を訪れ、アルツハイマー病の血漿バイオマーカーを評価するための血液サンプルを提供し、感情アンケートと記憶テストに記入するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90089
- University of Southern California
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 英語が上手
- 18歳から35歳まで
- 血液サンプルの提供に同意する
- 体重110ポンド以上の健康な成人
- 1 週間毎日 40 分をこの研究に費やすことに同意する
除外基準:
- 心臓のリズムや機能に影響を与える疾患がある（例：異常な心臓リズム、呼吸困難、冠状動脈疾患を含む心臓病、狭心症、不整脈など）
- 呼吸に焦点を当てたリラクゼーション、瞑想、ヨガなどを毎週 1 時間以上定期的に実践する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：お腹に焦点を当てた集中瞑想
参加者は心拍数を記録しながら、1週間毎日40分間の集中瞑想に取り組みます。
彼らはお腹の周りの感覚に焦点を当てます。
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参加者は1週間毎日40分間の集中瞑想に取り組みます。
彼らはお腹の周りの感覚に焦点を当てます。
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実験的：ゆっくりとした呼吸でお腹に集中する集中瞑想
参加者は心拍数を記録しながら、1週間毎日40分間の集中瞑想とゆっくりとした呼吸に取り組みます。
ゆっくりと呼吸しながら、お腹周りの感覚に集中します。
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参加者は、1週間毎日40分間、集中瞑想とゆっくりとした呼吸に取り組みます。
ゆっくりと呼吸しながら、お腹周りの感覚に集中します。
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介入なし：無介入制御
参加者は心拍数を記録しながら、1週間毎日40分間静かに休息します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿アミロイドβ（Aβ）レベルの変化
時間枠：一週間の介入前後の採血から測定
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研究者らは、血漿Aβ40およびAβ42レベル（pg/mL）に基づいて総合Zスコアを算出しました。
Zスコア0はサンプル平均を表します。
高い値は血漿Aβのレベルが高いことを示し、認知機能が正常な個人においては、アルツハイマー病への転換リスクが高いことと関連していることが判明しています（Song et al., 2011）。
彼らは、血漿Aβレベルの時間×条件の交互作用を検証するために、2（時間：前、後）×3（条件）のANOVAを実施し、時間経過に伴う変化におけるグループ間の差異を評価しました。
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一週間の介入前後の採血から測定
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血漿中Ab42／40比の変化
時間枠：1週間の介入前後の採血から測定
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研究者らは、血漿Ab42/40比に対する交互作用効果を検定するために、2（時間：前、後）×3（条件）のANOVAを実施しました。
血漿Ab42/40比は、血漿Ab42濃度（pg/ml）を血漿Ab40濃度（pg/ml）で割ることによって算出されました。
血漿Ab42/40比が高いほど、より良い転帰（すなわち、脳クリアランスの増大）を示します。
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1週間の介入前後の採血から測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿pTau-181/Tau比の変化
時間枠：1週間の介入前後の採血から測定
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研究者らは、血漿pTau-181／総タウ比に対する交互作用効果を検定するために、2（時間：事前、事後）×3（条件）の分散分析（ANOVA）を実施した。
血漿pTau-181／総タウ比は、血漿pTau-181濃度（pg／ml）を血漿総タウ濃度（pg／ml）で割ることによって算出された。
血漿pTau-181／総タウ比が高いほど、より良い転帰（すなわち、より大きな脳クリアランス）を示す。
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1週間の介入前後の採血から測定
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感情的なウェルビーイングの変化
時間枠：1週間の介入の前後に測定
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研究者らは、感情的健康に対する交互作用効果を検定するために、2（時間：事前、事後）×3（条件）の分散分析（ANOVA）を実施した。
感情的健康は、気分プロフィール検査（POMS）を用いて評価された。POMSは、0（「全くない」）から4（「極めて」）までの5段階で評価される40項目から構成される。
総合気分障害（TMD）スコアは、否定的気分項目の合計から肯定的気分項目の合計を差し引くことで算出された。
TMDスコアから負の値を除去するため、定数100が加算された。
スコアが高いほど否定的な気分状態を示し、可能なスコア範囲は56から216である。
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1週間の介入の前後に測定
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エピソード記憶
時間枠：1週間の介入後に測定
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研究者らはエピソード記憶における群間差を評価するために一元配置分散分析を実施します。
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1週間の介入後に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月29日
一次修了 (実際)
2024年5月3日
研究の完了 (実際)
2024年5月3日
試験登録日
最初に提出
2023年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (実際)
2024年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月12日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。