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명상 중 심박동 진동이 알츠하이머병의 혈장 바이오마커에 미치는 영향

2025년 12월 12일 업데이트: Mara Mather, University of Southern California
현재 연구에서는 두 가지 유형의 집중 명상 수련이 알츠하이머병(AD)의 혈장 바이오마커에 어떤 영향을 미치는지 조사할 것입니다. 또한 두 가지 유형의 명상 수련이 정서적 웰빙과 일화 기억에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 모든 적격 기준을 충족하는 18~35세의 건강한 성인을 본 연구에 초대합니다. 참가자들은 집에서 일주일 동안 매일 명상 연습을 하거나 개입하지 않는 통제 작업을 하도록 요청받게 됩니다. 또한 그들은 개입 전후에 한 번씩 실험실을 두 번 방문하여 AD의 혈장 바이오마커를 평가하기 위한 혈액 샘플을 제공하고 감정 설문지 및 기억력 테스트를 완료하도록 요청받을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90089
        • University of Southern California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 영어에 능통하다
  • 18~35세
  • 혈액 샘플 제공에 동의
  • 체중이 110파운드 이상인 건강한 성인
  • 일주일 동안 매일 40분씩 이 연구에 전념하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 심장 박동이나 기능에 영향을 미칠 수 있는 장애(예: 비정상적인 심장 박동, 호흡 곤란, 관상동맥 질환을 포함한 심장 질환, 협심증 및 부정맥)가 있는 경우
  • 매주 1시간 이상 지속되는 호흡 집중 연습이 포함된 휴식, 명상 또는 요가를 정기적으로 연습합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 배집중명상
참가자들은 심박수를 기록하면서 일주일 동안 매일 40분씩 집중 명상을 하게 된다. 그들은 배 주변의 감각에 집중할 것입니다.
행동: 배꼽 집중 명상
참가자들은 일주일 동안 매일 40분씩 집중 명상을 하게 된다. 그들은 배 주변의 감각에 집중할 것입니다.
실험적: 느린 호흡을 통한 배집중명상
참가자들은 일주일 동안 매일 40분간 집중명상과 느린 호흡을 하면서 심박수를 기록하게 된다. 천천히 호흡하면서 배 주변의 감각에 집중합니다.
행동: 느린 호흡을 통한 배꼽 집중 명상
참가자들은 일주일 동안 매일 40분씩 집중명상과 느린 호흡을 하게 된다. 천천히 호흡하면서 배 주변의 감각에 집중합니다.
간섭 없음: 무개입 제어
참가자들은 일주일 동안 매일 40분간 조용히 휴식을 취하면서 심박수를 기록하게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 아밀로이드 베타(Aβ) 수치 변화
기간: 1주일 간의 중재 전후 혈액 채취를 통해 측정됨
연구자들은 혈장 Aβ40 및 Aβ42 수준(pg/mL)을 기반으로 종합 Z-점수를 계산했습니다. Z-점수 0은 표본 평균을 나타냅니다. 높은 값은 혈장 Aβ 수준이 더 높음을 의미하며, 인지 기능이 정상인 개인에서는 알츠하이머병으로 전환될 위험이 더 높은 것과 연관이 있는 것으로 밝혀졌습니다(Song et al., 2011). 그들은 혈장 Aβ 수준에서 시간 × 조건 상호작용을 테스트하기 위해 2(시간: 사전, 사후) × 3(조건) ANOVA를 수행하여 시간에 따른 변화에서의 집단 차이를 평가했습니다.
1주일 간의 중재 전후 혈액 채취를 통해 측정됨
혈장 Ab42/40 비율의 변화
기간: 1주일 간의 개입 전후 채혈을 통해 측정
연구자들은 혈장 Ab42/40 비율에 대한 상호작용 효과를 검정하기 위해 2(시간: 사전, 사후) × 3(조건) ANOVA를 수행했습니다. 혈장 Ab42/40 비율은 혈장 Ab42 농도(pg/ml)를 혈장 Ab40 농도(pg/ml)로 나누어 계산했습니다. 높은 혈장 Ab42/40 비율은 더 나은 결과(즉, 더 큰 뇌 청소)를 나타냅니다.
1주일 간의 개입 전후 채혈을 통해 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 pTau-181/타우 비율 변화
기간: 혈액 채취를 통해 1주일 간의 중재 전후로 측정됨
연구자들은 혈장 pTau-181/총 타우 비율에 대한 상호작용 효과를 검증하기 위해 2(시간: 사전, 사후) × 3(조건) ANOVA를 수행했습니다. 혈장 pTau-181/총 타우 비율은 혈장 pTau-181 농도(pg/ml)를 혈장 총 타우 농도(pg/ml)로 나누어 계산했습니다. 높은 혈장 pTau-181/총 타우 비율은 더 나은 결과(즉, 더 큰 뇌 제거)를 나타냅니다.
혈액 채취를 통해 1주일 간의 중재 전후로 측정됨
감정적 웰빙의 변화
기간: 1주일간의 중재 전후로 측정됨
연구자들은 정서적 웰빙에 대한 상호작용 효과를 검증하기 위해 2(시간: 사전, 사후) × 3(조건) ANOVA를 실시하였다. 정서적 웰빙은 40개 문항으로 구성된 기분 상태 프로필(POMS)을 사용하여 평가되었으며, 각 문항은 0점("전혀 그렇지 않다")부터 4점("매우 그렇다")까지의 5점 척도로 응답되었다. 총 기분 장애(TMD) 점수는 부정적 기분 문항의 합계에서 긍정적 기분 문항의 합계를 뺀 값으로 계산되었다. TMD 점수에 100의 상수를 더하여 음수 값을 제거하였다. 점수가 높을수록 더 부정적인 기분 상태를 나타내며, 가능한 점수 범위는 56점에서 216점이다.
1주일간의 중재 전후로 측정됨

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에피소드 기억
기간: 1주일 간의 중재 후 측정됨
연구자들은 일원 분산분석(ANOVA)을 통해 집단 간 일화 기억의 차이를 평가할 것입니다.
1주일 간의 중재 후 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern California

협력자

University of California, Irvine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UP-23-00373

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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