Efeitos das oscilações da frequência cardíaca durante a meditação nos biomarcadores plasmáticos da doença de Alzheimer
12 de dezembro de 2025 atualizado por: Mara Mather, University of Southern California
No presente estudo, examinaremos como dois tipos de práticas de meditação concentrada afetam os biomarcadores plasmáticos da doença de Alzheimer (DA).
Também examinaremos os efeitos dos dois tipos de práticas de meditação no bem-estar emocional e na memória episódica.
Adultos saudáveis com idade entre 18 e 35 anos que atendam a todos os critérios de elegibilidade serão convidados para este estudo.
Os participantes serão solicitados a praticar uma semana de prática diária de meditação ou tarefa de controle sem intervenção em casa.
Eles também serão solicitados a visitar o laboratório duas vezes, uma antes e outra após a intervenção, para fornecer amostras de sangue para avaliar biomarcadores plasmáticos da DA e para preencher questionários emocionais e um teste de memória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
94
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
- University of Southern California
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Fluente em inglês
- Idade entre 18 e 35 anos
- Concordar em fornecer amostras de sangue
- Adultos saudáveis que pesam pelo menos 110 libras
- Concorde em dedicar 40 minutos diários a este estudo durante uma semana
Critério de exclusão:
- Ter um distúrbio que possa afetar o ritmo ou a função cardíaca (por exemplo, ritmo cardíaco anormal, dispneia, doença cardíaca, incluindo doença arterial coronariana, angina e arritmia)
- Praticar regularmente qualquer relaxamento, meditação ou ioga que envolva práticas focadas na respiração com duração de mais de uma hora por semana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Meditação de concentração com foco na barriga
Os participantes praticarão meditação de concentração por 40 minutos todos os dias durante uma semana enquanto registram a frequência cardíaca.
Eles se concentrarão nas sensações ao redor da barriga.
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Os participantes praticarão meditação de concentração por 40 minutos todos os dias durante uma semana.
Eles se concentrarão nas sensações ao redor da barriga.
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Experimental: Meditação de concentração com foco na barriga e respiração lenta
Os participantes praticarão meditação de concentração e respiração lenta por 40 minutos todos os dias durante uma semana enquanto registram a frequência cardíaca.
Eles se concentrarão nas sensações ao redor da barriga enquanto respiram lentamente.
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Os participantes praticarão meditação de concentração e respiração lenta por 40 minutos todos os dias durante uma semana.
Eles se concentrarão nas sensações ao redor da barriga enquanto respiram lentamente.
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Sem intervenção: Controle sem intervenção
Os participantes descansarão tranquilamente por 40 minutos todos os dias durante uma semana enquanto registram a frequência cardíaca.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração dos Níveis de Beta Amiloide (Aβ) no Plasma
Prazo: Medido a partir de colheitas de sangue antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Os investigadores calcularam um Z-score agregado com base nos níveis plasmáticos de Aβ40 e Aβ42 (pg/mL).
Um Z-score de 0 representa a média da amostra.
Valores mais elevados indicam um nível mais elevado de Aβ plasmático, que em indivíduos cognitivamente normais foi associado a um risco mais elevado de conversão para a doença de Alzheimer (Song et al., 2011).
Eles realizaram uma ANOVA de 2 (tempo: pré, pós) × 3 (condição) para testar uma interação tempo × condição nos níveis plasmáticos de Aβ, avaliando as diferenças de grupo na mudança ao longo do tempo.
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Medido a partir de colheitas de sangue antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Alteração na Proporção Ab42/40 no Plasma
Prazo: Medido a partir de colheitas de sangue antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Os investigadores conduziram uma ANOVA 2 (tempo: pré, pós) × 3 (condição) para testar o efeito de interação nas proporções plasmáticas de Ab42/40.
A proporção plasmática de Ab42/40 foi calculada dividindo a concentração plasmática de Ab42 (pg/ml) pela concentração plasmática de Ab40 (pg/ml).
Uma proporção plasmática de Ab42/40 mais elevada indica um melhor resultado (ou seja, uma maior depuração cerebral).
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Medido a partir de colheitas de sangue antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Proporção pTau-181/Tau no Plasma
Prazo: Medido a partir de colheitas de sangue antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Os investigadores realizaram uma ANOVA 2 (tempo: pré, pós) × 3 (condição) para testar um efeito de interação nas proporções plasmáticas pTau-181/tau total.
A proporção plasmática pTau-181/tau total foi calculada dividindo a concentração plasmática de pTau-181 (pg/ml) pela concentração plasmática de tau total (pg/ml).
Uma proporção plasmática pTau-181/tau total mais elevada indica um melhor resultado (ou seja, maior eliminação cerebral).
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Medido a partir de colheitas de sangue antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Alteração no Bem-Estar Emocional
Prazo: Medido antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Os investigadores realizaram uma ANOVA 2 (tempo: pré, pós) × 3 (condição) para testar um efeito de interação no bem-estar emocional.
O bem-estar emocional foi avaliado utilizando o Perfil dos Estados de Humor (POMS), que consiste em 40 itens avaliados numa escala de 5 pontos, variando de 0 ("nada") a 4 ("extremamente").
Os escores de Perturbação Total do Humor (TMD) foram calculados somando os itens de humor negativo e subtraindo a soma dos itens de humor positivo.
Uma constante de 100 foi adicionada ao escore TMD para eliminar valores negativos.
Escores mais elevados indicam estados de humor mais negativos, com escores possíveis variando entre 56 e 216.
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Medido antes e depois de uma intervenção de uma semana
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Memória Episódica
Prazo: Medido após uma intervenção de uma semana
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Os investigadores realizarão uma ANOVA unidirecional para avaliar as diferenças de grupo na memória episódica.
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Medido após uma intervenção de uma semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
3 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UP-23-00373
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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