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ハンドグリップトレーニングによる血圧へのセックスの影響

2026年5月11日 更新者:Tracy Baynard、University of Massachusetts, Boston

4週間の等尺性ハンドグリップトレーニング後の急性等尺性ハンドグリップ運動に対する血圧調節に対する性的影響

この介入の目的は、静的ハンドグリップ トレーニング (4 週間) の前後で、若い女性と男性の 1 回の静的ハンドグリップ エクササイズに対する血圧反応を比較することです。

この研究が答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • 静的ハンドグリップ運動トレーニングの血圧降下効果は、若い女性と男性で異なりますか?
  • 静的ハンドグリップトレーニングの血圧降下効果と、男女間の違いを説明する要因はどれですか? 血管拡張が改善されたのでしょうか? 血管の硬化が軽減されたのでしょうか? 闘争・逃走反応の低下により、心拍数が低下し、心臓から血管に送り出される血液が低下するのでしょうか? 上記のすべて?
  • 静的ハンドグリップ運動の 1 回の練習中およびその直後の血圧反応を制御する要因はどれですか?

すべての参加者には次のことが求められます。

  • 静的ハンドグリップ運動を行うために研究室を訪問します - 初回訪問。
  • 参加者は(コインを投げるように)静的ハンドグリップ運動トレーニングまたは非運動フェーズにランダムに割り当てられ、各フェーズは 4 週間続きます。 参加者は、最初の 4 週間の条件を完了した後、他の条件 (ハンドグリップまたはハンドグリップなし) も完了します。
  • 静的ハンドグリップトレーニングと初回訪問時の静的ハンドグリップトレーニングを実行するためのトレーニングの両方が完了した後に研究室に戻ります。

研究者らは、トレーニング後のハンドグリップ運動の 1 回の静的運動に対する参加者の血圧反応と、非トレーニング期間後の同じ運動に対する参加者自身の血圧反応を比較します。

調査の概要

詳細な説明

高血圧は依然として心血管疾患の主要な修正可能な危険因子であり、世界中の全死因死亡のサイレント独立予測因子である。 米国の予測では、成人の 41% が 2030 年までに高血圧を発症することが示唆されています。 したがって、高血圧の予防と管理を目的とした介入を最適化することは臨床的に重要です。

アイソメトリックハンドグリップトレーニングは、健康な成人における高血圧の有病率の増加を軽減することが期待されています。 この形式の運動トレーニングは自宅で行うことができ、従来のトレーニングに比べて投資時間が少なく、安価な器具を 1 つだけ必要とします。 興味深いことに、すべてではありませんが、一部の研究は、等尺性ハンドグリップトレーニングが、女性に比べて若い健康な男性に優れた降圧効果をもたらすことを示唆しています。 等尺性ハンドグリップトレーニングの降圧効果の背後にあるメカニズムはまだ解明されていません。 考えられる候補としては、1) 心臓迷走神経調節の増加、2) 動脈硬化の減少と連動した内皮の一酸化窒素依存性血管拡張の増加が挙げられます。

急性の等尺性ハンドグリップ運動に対する血圧(BP)の調節を理解することは、急性の反応が降圧トレーニングの適応につながる可能性が高いことを考えると、この形式のトレーニングの可能性のある性別依存の降圧効果についての貴重なメカニズムの洞察を提供するでしょう。 実際、健康な若者において、等尺性ハンドグリップ運動を急激に行うと、運動停止直後に女性に比べて男性の方が高い血圧反応を引き起こすことが示されています。 急性の等尺性ハンドグリップ運動に対するより高い高血圧反応は、等尺性ハンドグリップトレーニング後の安静時血圧のより大きな低下と関連していることを考えると、これは若い男性で報告されているより大きな降圧効果を説明できる可能性があります。 重要なことは、若い女性は一般に、同じ相対強度で行われる等尺性ハンドグリップ運動に対して男性よりも疲れにくいということです。 筋肉の疲労しやすさにおけるこの性差は、男性の方が筋肉量が多く筋力が強く、栄養動脈を圧迫する筋肉内圧が高くなることに関係していますが、女性の方が運動時の血圧の上昇が小さいことにも関係しています。 重要なことは、急性等尺性ハンドグリップ運動中の疲労しやすさと血圧におけるこの性差が、女性のハンドグリップトレーニングに対する血圧関連の適応の可能性を制限するかどうかは不明であるということである。 さらに、若い女性は、急性の等尺性ハンドグリップ運動に対する血圧の回復が男性よりも速いことも示しています。 機構的には、このより早い回復は、部分的には、より速い心血管再活性化と、女性では観察されるが男性では観察されない圧反射感度のより高い増加に起因する。 しかし、内皮の一酸化窒素を介した血管拡張の増加や血管への交感神経流出の減少などの他の調節機構が、高血圧刺激後の女性のこの明らかに速い血圧回復に寄与しているかどうかは不明である。 さらに、等尺性ハンドグリップ運動中の血流と圧反射ダイナミクスの相互作用はほとんどわかっておらず、運動停止後の血圧調節について貴重な洞察を提供する可能性があります。

したがって、この研究の具体的な目的は次の 3 つです。

目的 1 - 血圧が正常な若年健康成人を対象に、4 週間のアイソメトリック ハンドグリップ トレーニング介入が、疲労を伴う等尺性ハンドグリップ運動の血圧調節に及ぼす影響が性別に依存するかどうかを調べること

目的 2 - 血圧が正常な健康な若者を対象に、最大随意収縮 30% での等尺性ハンドグリップ運動の疲労を伴う運動中および運動後に、血圧反応が性別に依存するかどうかを調べること。

目的 3 - 血圧が正常な健康な若者を対象に、等尺性ハンドグリップ運動の疲労を伴う試合中および試合後の心臓自律神経および血管機能を含む、血圧の調節機構に対するセックスの影響を調べること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02125
        • UMassachusetts Boston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から40歳まで。
  • 米国心臓協会によって定義された正常な血圧 (<130/90 mmHg)。
  • BMI < 30 kg/m2;
  • 心血管の危険因子がなく、臨床的に心血管疾患と診断されていない。
  • レクリエーション的に活動的である(体系的な身体活動が 2 日以内)。
  • 英語を話すことができる。

除外基準:

  • 心血管疾患(冠状動脈疾患、心不全など)、筋骨格系疾患(骨粗鬆症やサルコペニアなど)、代謝疾患(糖尿病など)、腎臓病と診断されている。
  • 降圧薬またはその他の血管作動薬および心臓刺激薬を服用している。
  • うつ病および/または不安障害と診断されている。
  • 長い新型コロナウイルス。
  • 喫煙者であること。
  • 妊娠中または月経不順がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハンドグリップトレーニング
参加者は、アイソメトリック ハンドグリップ トレーニングを週 3 日、1 か月間実施します。
参加者は、信頼性が高く検証済みのデジタル ハンドグリップ ダイナモメーター (DynX、MD System, Inc.、米国ウェスタービル) を使用して、自宅で 1 か月間、座った姿勢で週に 3 日トレーニングします。 アイソメトリックハンドグリップトレーニングプロトコルは、最大随意収縮(MVC)の30%から開始し、1分間の休憩時間を挟んだ2分間の持続収縮を4セット(各手に2セット)行うことで構成されます(合計12分)。 すべてのトレーニング セッションは、研究チームのメンバーによって Zoom または電話を介してリモートで監督され、運動の処方箋が遵守されていることを確認します。 各トレーニング セッションの前に、正確な運動処方を確保するために、MVC が 30 秒間隔で 3 回繰り返して再評価されます。 セッションの目標強度を決定するために最も高い値が使用されます。
介入なし:コントロール
参加者は 1 か月間アイソメトリック ハンドグリップ トレーニングを実行しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上腕血圧
時間枠:「ベースライン、介入前/オシロメトリー」、「介入/オシロメトリー後 5 日以内」
収縮期血圧と拡張期血圧
「ベースライン、介入前/オシロメトリー」、「介入/オシロメトリー後 5 日以内」
流れを介した拡張
時間枠:「ベースライン、介入前/超音波検査」、「介入/超音波検査後 5 日以内」
内皮機能の非侵襲的測定
「ベースライン、介入前/超音波検査」、「介入/超音波検査後 5 日以内」
連続差分の二乗平均平方根 (RMSSD)
時間枠:「ベースライン、介入前/心電図検査」、「介入/心電図検査後 5 日以内」
心血管変調を反映する時間領域の心拍数変動メトリクス
「ベースライン、介入前/心電図検査」、「介入/心電図検査後 5 日以内」
高周波パワーバンド
時間枠:「ベースライン、介入前/心電図検査」、「介入/心電図検査後 5 日以内」
心血管変調を反映するスペクトル領域の心拍数変動メトリクス
「ベースライン、介入前/心電図検査」、「介入/心電図検査後 5 日以内」
頸動脈大腿部脈波伝播速度 (cfPWV)
時間枠:「ベースライン、介入前/超音波検査」、「介入後 5 日以内/圧平眼圧検査」
中枢動脈硬化
「ベースライン、介入前/超音波検査」、「介入後 5 日以内/圧平眼圧検査」

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tracy Baynard, PhD、University of Massachusetts, Boston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2025年6月18日

研究の完了 (実際)

2025年6月18日

試験登録日

最初に提出

2023年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月17日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3471

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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