Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sexeffekter på blodtrycket med handgreppsträning

10 maj 2024 uppdaterad av: Tracy Baynard, University of Massachusetts, Boston

Sexeffekter på blodtrycksreglering till akut isometrisk handtagsträning, efter 4 veckors isometrisk handgreppsträning

Målet med denna intervention är att jämföra blodtryckssvaret hos unga kvinnor och män med en enda anfall av statisk handtagsträning före och efter statisk handtagsträning (4 veckor).

Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:

  • Är de sänkande blodtryckseffekterna av statisk träningsträning olika mellan unga kvinnor och män?
  • Vilka faktorer förklarar de sänkande blodtryckseffekterna av statisk handtagsträning och eventuella skillnader mellan könen? Är det en förbättrad blodkärlsvidgning? Är det en minskad stelning av blodkärlen? Är det en minskad kamp eller flykt-respons som resulterar i lägre hjärtfrekvens och blod som pumpas av hjärtat in i kärlen? Alla ovanstående?
  • Vilka faktorer reglerar blodtryckssvaret under och omedelbart efter en enda anfall av statisk handtagsträning?

Alla deltagare kommer att uppmanas att:

  • Besök laboratoriet för att utföra statisk handgreppsövning - första besöket;
  • Deltagarna kommer att randomiseras (som att slå ett mynt) till statisk handgreppsträning eller till en icke-träningsfas, där varje fas varar i fyra veckor. Deltagarna kommer också att slutföra det andra tillståndet (handgrepp eller inget handgrepp) efter att ha genomfört det första fyraveckorsvillkoret
  • Återgå till laboratoriet efter avslutad både statisk handtagsträning och ingen träning för att utföra den statiska handgreppsövningen vid det första besöket.

Utredarna kommer att jämföra deltagarnas blodtryckssvar med en enda statisk anfall av handgreppsträning efter träning med deras eget blodtryckssvar på samma anfall av träning efter den icke-träningsperioden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hypertoni är fortfarande den ledande modifierbara riskfaktorn för hjärt-kärlsjukdom och en tyst oberoende prediktor för dödsfall av alla orsaker över hela världen. Prognoser för USA tyder på att 41 % av vuxna kommer att utveckla högt blodtryck före 2030. Det är således kliniskt relevant att optimera insatser som syftar till att förebygga och hantera hypertoni.

Isometrisk handgreppsträning lovar att mildra den växande förekomsten av hypertoni hos friska vuxna. Denna form av träning kan utföras hemma, kräver mindre tidsinvestering jämfört med konventionell träning, och kräver bara en del av billig utrustning. Intressant nog tyder vissa men inte alla studier på att isometrisk handgreppsträning ger överlägsna antihypertensiva effekter hos unga friska män jämfört med deras kvinnliga motsvarigheter. Mekanismerna bakom de antihypertensiva effekterna av isometrisk handgreppsträning är ännu inte fastställda. Möjliga kandidater inkluderar: 1) ökningar i kardiovagal modulering och 2) ökningar i endotelial kväveoxidberoende vasodilatation i kombination med minskningar i artärstelhet.

Förståelsen av blodtrycksreglering (BP) till akut isometrisk handtagsträning skulle ge värdefull mekanistisk insikt om möjliga könsberoende antihypertensiva effekter av denna form av träning, givet att akuta svar sannolikt översätts till antihypertensiva träningsanpassningar. Faktum är att hos friska unga vuxna har en akut anfall av isometrisk handtagsträning visat sig framkalla ett högre blodtryckssvar hos män jämfört med kvinnor omedelbart efter att träningen upphört. Med tanke på att högre hypertonisvar på akut isometrisk handtagsträning är förknippad med större minskning av vilotrycket efter isometrisk handgreppsträning, kan detta förklara de större antihypertensiva effekterna som rapporterats hos unga män. Viktigt är att unga kvinnor i allmänhet är mindre trötta på isometrisk handtagsträning som utförs med samma relativa intensitet än män. Denna könsskillnad i muskeltrötthet relaterar till den större muskelmassan och styrkan hos män, vilket leder till högre intramuskulärt tryck som komprimerar matartärerna, men också till de mindre ökningarna i blodtrycket hos kvinnor för att träna. Viktigt, huruvida denna könsskillnad i utmattning och blodtryck under akut isometrisk handtagsträning begränsar potentialen för blodtrycksrelaterade anpassningar till handgreppsträning hos kvinnor är okänt. Dessutom uppvisar unga kvinnor också en snabbare blodtrycksåterhämtning till akut isometrisk handtagsträning än sina manliga motsvarigheter. Mekanistiskt är denna snabbare återhämtning delvis tillskriven snabbare kardiovagal reaktivering och högre ökning av baroreflexkänslighet som observerats hos kvinnor men inte hos män. Huruvida andra regulatoriska mekanismer, såsom ökningar av endotelial kväveoxid-medierad vasodilatation och eller minskningar av sympatiskt utflöde till blodkärl bidrar till denna uppenbarligen snabbare blodtrycksåtervinning hos kvinnor efter en hypertensiv stimulans är dock okänt. Dessutom är blodflödet och baroreflexdynamik samspel under isometrisk handgreppsträning i stort sett okända, vilket kan ge värdefull insikt om blodtrycksreglering efter träningsupphörande.

Därför är de specifika syftena med denna studie trefaldiga:

Syfte 1 - Att undersöka om effekterna av en 4-veckors isometrisk handtagsträningsintervention på BP-reglering till en utmattande anfall av isometrisk handtagsträning är könsberoende hos unga friska vuxna med normalt BP

Syfte 2 - Att undersöka om blodtryckssvar är könsberoende under och efter en utmattande anfall av isometrisk handtagsträning vid 30 % maximal frivillig sammandragning hos friska unga vuxna med normalt blodtryck;

Mål 3 - Att bestämma effekterna av sex på de reglerande mekanismerna för blodtryck, inklusive hjärtautonoma och vaskulära funktioner under och efter en utmattande anfall av isometrisk handtagsträning hos friska unga vuxna med normalt blodtryck.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02125
        • Rekrytering
        • UMassachusetts Boston
        • Kontakt:
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02125
        • Har inte rekryterat ännu
        • University of Massachusetts Boston
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldrar mellan 18-40 år;
  • Normalt blodtryck enligt definitionen av American Heart Association (<130/90 mmHg);
  • BMI < 30 kg/m2;
  • Inga kardiovaskulära riskfaktorer och ingen kliniskt diagnostiserad kardiovaskulär sjukdom;
  • Att vara rekreationsaktiv (≤ 2 dagars strukturerad fysisk aktivitet);
  • Kunna prata engelska.

Exklusions kriterier:

  • Diagnostiserats med kardiovaskulär sjukdom (t.ex. kranskärlssjukdom, hjärtsvikt), muskuloskeletala (d.v.s. osteoporos och sarkopeni), metabolisk sjukdom (t.ex. diabetes mellitus) och njursjukdom;
  • Tar blodtryckssänkande eller andra vasoaktiva mediciner och kardioaktiv medicin;
  • Diagnostiserats med depression och/eller ångestsyndrom;
  • Lång covid;
  • Att vara rökare;
  • Att vara gravid eller ha oregelbunden menstruation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Handgreppsträning
Deltagarna kommer att utföra isometrisk handgreppsträning 3 dagar i veckan under en månad.
Deltagarna kommer att träna tre dagar i veckan hemma under 1 månad med en pålitlig och validerad digital handtagsdynamometer (DynX, MD System, Inc., Westerville, USA) i sittande läge. Det isometriska träningsprotokollet för handgrepp kommer att bestå av fyra uppsättningar (2 för varje hand) med två minuter långa sammandragningar som börjar med 30 % av maximal frivillig sammandragning (MVC) varvat med 1 minuters viloperioder (totalt 12 minuter). Alla träningspass kommer att övervakas på distans via Zoom eller telefonsamtal av en forskargruppsmedlem för att säkerställa efterlevnad av träningsreceptet. Före varje träningspass kommer MVCs att omvärderas över tre repetitioner, var och en åtskilda med 30-s, för att säkerställa ett korrekt träningsrecept. Det högsta värdet kommer att användas för att bestämma målintensiteten för sessionen
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna kommer inte att utföra isometrisk handgreppsträning på en månad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Brachialt blodtryck
Tidsram: "Baslinje, pre-intervention/oscillometri", "Inom 5 dagar efter interventionen/oscillometri"
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
"Baslinje, pre-intervention/oscillometri", "Inom 5 dagar efter interventionen/oscillometri"
Flödesmedierad dilatation
Tidsram: "Baslinje, förintervention/ultraljud", "Inom 5 dagar efter interventionen/ultraljud"
Icke-invasiv mätning av endotelfunktion
"Baslinje, förintervention/ultraljud", "Inom 5 dagar efter interventionen/ultraljud"
Root mean square of successive differences (RMSSD)
Tidsram: "Baslinje, pre-intervention/elektrokardiografi", "Inom 5 dagar efter interventionen/elektrokardiografi"
Hjärtfrekvensvariabilitetsmått för tidsdomänen som reflekterar kardiovagal modulering
"Baslinje, pre-intervention/elektrokardiografi", "Inom 5 dagar efter interventionen/elektrokardiografi"
Högfrekvent effektband
Tidsram: "Baslinje, pre-intervention/elektrokardiografi", "Inom 5 dagar efter interventionen/elektrokardiografi"
Hjärtfrekvensvariabilitetsmått för den spektrala domänen som reflekterar kardiovagal modulering
"Baslinje, pre-intervention/elektrokardiografi", "Inom 5 dagar efter interventionen/elektrokardiografi"
Carotis femoral pulsvågshastighet (cfPWV)
Tidsram: "Baslinje, pre-intervention/ultrasonography", "Inom 5 dagar efter interventionen/applanation tonometri"
Central arteriell stelhet
"Baslinje, pre-intervention/ultrasonography", "Inom 5 dagar efter interventionen/applanation tonometri"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tracy Baynard, PhD, University of Massachusetts, Boston

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2024

Första postat (Faktisk)

22 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3471

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodtryck

Kliniska prövningar på Isometrisk handtagsträning

3
Prenumerera