Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksuele effecten op de bloeddruk met handgreeptraining

11 mei 2026 bijgewerkt door: Tracy Baynard, University of Massachusetts, Boston

Geslachtseffecten op de bloeddrukregulatie bij acute isometrische handgreepoefeningen, na 4 weken isometrische handgreeptraining

Het doel van deze interventie is om de bloeddrukrespons van jonge vrouwen en mannen te vergelijken met een enkele periode van statische handgreepoefeningen voor en na statische handgreeptraining (4 weken).

De belangrijkste vragen die dit onderzoek wil beantwoorden zijn:

  • Zijn de bloeddrukverlagende effecten van statische handgreeptraining verschillend bij jonge vrouwen en mannen?
  • Welke factoren verklaren de bloeddrukverlagende effecten van statische handgreeptraining en mogelijke verschillen tussen geslachten? Is het een verbeterde verwijding van de bloedvaten? Is er sprake van een verminderde verstijving van de bloedvaten? Is het een verminderde vecht- of vluchtreactie, resulterend in een lagere hartslag en een lagere bloedstroom die door het hart in de bloedvaten wordt gepompt? Alle bovenstaande?
  • Welke factoren reguleren de bloeddrukrespons tijdens en onmiddellijk na een enkele aanval van statische handgreepoefeningen?

Van alle deelnemers wordt gevraagd om:

  • Bezoek het laboratorium om statische handgreepoefeningen uit te voeren - eerste bezoek;
  • Deelnemers worden gerandomiseerd (zoals het opgooien van een munt) naar statische handgreepoefeningen of naar een fase zonder oefeningen, waarbij elke fase vier weken duurt. Deelnemers voltooien ook de andere conditie (handgreep of geen handgreep) na voltooiing van de eerste conditie van vier weken
  • Keer terug naar het laboratorium na voltooiing van zowel de statische handgreeptraining als geen training om de statische handgreepoefening van het eerste bezoek uit te voeren.

De onderzoekers zullen de bloeddrukreactie van de deelnemers op een enkele statische periode van handgreepoefening na de training vergelijken met hun eigen bloeddrukreactie op dezelfde oefening na de niet-trainingsperiode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hypertensie is nog steeds de belangrijkste beïnvloedbare risicofactor voor hart- en vaatziekten en een stille, onafhankelijke voorspeller van sterfte door alle oorzaken wereldwijd. Projecties voor de VS suggereren dat 41% van de volwassenen vóór 2030 hypertensie zal ontwikkelen. Het is dus klinisch relevant om interventies gericht op het voorkomen en beheersen van hypertensie te optimaliseren.

Isometrische handgreeptraining belooft de groeiende prevalentie van hypertensie bij gezonde volwassenen te verminderen. Deze vorm van bewegingstraining kan thuis worden uitgevoerd, vergt minder tijdsinvestering vergeleken met conventionele training en vereist slechts één goedkoop apparaat. Interessant is dat sommige, maar niet alle, onderzoeken suggereren dat isometrische handgreeptraining superieure antihypertensieve effecten oplevert bij jonge, gezonde mannen in vergelijking met hun vrouwelijke tegenhangers. De mechanismen achter de bloeddrukverlagende effecten van isometrische handgreeptraining moeten nog worden vastgesteld. Mogelijke kandidaten zijn onder meer: ​​1) een toename van de cardiovagale modulatie en 2) een toename van de endotheliale stikstofmonoxide-afhankelijke vasodilatatie, gekoppeld aan een vermindering van de arteriële stijfheid.

Het begrijpen van de bloeddrukregulatie (BP) bij acute isometrische handgreepoefeningen zou waardevol mechanistisch inzicht verschaffen in mogelijke seksafhankelijke antihypertensieve effecten van deze vorm van training, aangezien acute reacties zich waarschijnlijk vertalen in antihypertensieve trainingsaanpassingen. Bij gezonde jonge volwassenen is aangetoond dat een acute aanval van isometrische handgreepoefeningen bij mannen een hogere bloeddrukreactie oproept dan bij vrouwen onmiddellijk na het stoppen van de oefening. Gegeven dat hogere hypertensieve reacties op acute isometrische handgreepoefeningen geassocieerd zijn met grotere dalingen van de bloeddruk in rust na isometrische handgreeptraining, zou dit de grotere antihypertensieve effecten kunnen verklaren die bij jonge mannen zijn gerapporteerd. Belangrijk is dat jonge vrouwen over het algemeen minder vermoeiend zijn voor isometrische handgreepoefeningen die met dezelfde relatieve intensiteit worden uitgevoerd dan mannen. Dit sekseverschil in spiervermoeidheid houdt verband met de grotere spiermassa en kracht van mannen, wat leidt tot hogere intramusculaire druk die de voedende slagaders comprimeert, maar ook met de kleinere stijgingen in de bloeddruk van vrouwen om te oefenen. Belangrijk is dat het onbekend is of dit sekseverschil in vermoeibaarheid en bloeddruk tijdens acute isometrische handgreepoefeningen het potentieel voor bloeddrukgerelateerde aanpassingen aan handgreeptraining bij vrouwen beperkt. Bovendien vertonen jonge vrouwen ook een sneller herstel van de bloeddruk na acute isometrische handgreepoefeningen dan hun mannelijke tegenhangers. Mechanistisch gezien wordt dit snellere herstel gedeeltelijk toegeschreven aan een snellere cardiovagale reactivering en een hogere toename van de baroreflexgevoeligheid waargenomen bij vrouwen, maar niet bij mannen. Het is echter onbekend of andere regulerende mechanismen, zoals een toename van de door endotheliale stikstofmonoxide gemedieerde vasodilatatie en/of een afname van de sympathische uitstroom naar de bloedvaten, bijdragen aan dit ogenschijnlijk snellere bloeddrukherstel bij vrouwen na een hypertensieve stimulus. Bovendien is de wisselwerking tussen de bloedstroom en de baroreflexdynamiek tijdens isometrische handgreepoefeningen grotendeels onbekend, wat waardevol inzicht zou kunnen bieden in de bloeddrukregulatie na het stoppen van de inspanning.

Daarom zijn de specifieke doelstellingen van deze studie drieledig:

Doel 1 – Onderzoeken of de effecten van een vier weken durende isometrische handgreeptrainingsinterventie op de bloeddrukregulatie tot een vermoeiende periode van isometrische handgreepoefeningen geslachtsafhankelijk zijn bij jonge, gezonde volwassenen met een normale bloeddruk

Doel 2 – Onderzoeken of de bloeddrukreacties geslachtsafhankelijk zijn tijdens en na een vermoeiende periode van isometrische handgreepoefeningen bij een maximale vrijwillige contractie van 30% bij gezonde jonge volwassenen met een normale bloeddruk;

Doel 3 – Het bepalen van de effecten van seks op de regulerende mechanismen van de bloeddruk, inclusief de cardiale autonome en vasculaire functie tijdens en na een vermoeiende periode van isometrische handgreepoefeningen bij gezonde jonge volwassenen met een normale bloeddruk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02125
        • UMassachusetts Boston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijden tussen 18-40 jaar;
  • Normale bloeddruk zoals gedefinieerd door de American Heart Association (<130/90 mmHg);
  • BMI < 30 kg/m2;
  • Geen cardiovasculaire risicofactoren en geen klinisch gediagnosticeerde hart- en vaatziekten;
  • Recreatief actief zijn (≤ 2 dagen gestructureerde fysieke activiteit);
  • Engels kunnen spreken.

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd met hart- en vaatziekten (bijv. coronaire hartziekte, hartfalen), het bewegingsapparaat (bijv. osteoporose en sarcopenie), stofwisselingsziekten (bijv. diabetes mellitus) en nierziekte;
  • Het gebruik van antihypertensiva of andere vasoactieve medicijnen en cardioactieve medicijnen;
  • Gediagnosticeerd met depressie en/of angststoornissen;
  • Lange COVID;
  • Een roker zijn;
  • Zwanger zijn of onregelmatige menstruatie hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Handgreeptraining
Deelnemers zullen een maand lang 3 dagen per week isometrische handgreeptraining uitvoeren.
Deelnemers trainen gedurende 1 maand drie dagen per week thuis met behulp van een betrouwbare en gevalideerde digitale handgreepdynamometer (DynX, MD System, Inc., Westerville, VS) in een zittende positie. Het isometrische handgreeptrainingsprotocol zal bestaan ​​uit vier sets (2 voor elke hand) van aanhoudende contracties van twee minuten, beginnend bij 30% van de maximale vrijwillige contractie (MVC), afgewisseld met rustperioden van 1 minuut (in totaal 12 minuten). Alle trainingen worden op afstand begeleid via Zoom of een telefoontje door een lid van het onderzoeksteam om naleving van het oefenvoorschrift te garanderen. Vóór elke trainingssessie worden de MVC's opnieuw beoordeeld over drie herhalingen, elk gescheiden door 30 seconden, om een ​​nauwkeurig trainingsvoorschrift te garanderen. De hoogste waarde wordt gebruikt om de doelintensiteit van de sessie te bepalen
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers zullen een maand lang geen isometrische handgreeptraining uitvoeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Brachiale bloeddruk
Tijdsspanne: "Basislijn, pre-interventie/oscillometrie", "Binnen 5 dagen na de interventie/oscillometrie"
Systolische en diastolische bloeddruk
"Basislijn, pre-interventie/oscillometrie", "Binnen 5 dagen na de interventie/oscillometrie"
Flow-gemedieerde dilatatie
Tijdsspanne: "Basislijn, pre-interventie/echografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/echografie"
Niet-invasieve meting van de endotheliale functie
"Basislijn, pre-interventie/echografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/echografie"
Wortelgemiddelde kwadraat van opeenvolgende verschillen (RMSSD)
Tijdsspanne: "Basislijn, pre-interventie/elektrocardiografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/elektrocardiografie"
Hartslagvariabiliteitsmetriek van het tijdsdomein die cardiovagale modulatie weerspiegelt
"Basislijn, pre-interventie/elektrocardiografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/elektrocardiografie"
Hoogfrequente vermogensband
Tijdsspanne: "Basislijn, pre-interventie/elektrocardiografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/elektrocardiografie"
Hartslagvariabiliteitsmetriek van het spectrale domein die cardiovagale modulatie weerspiegelt
"Basislijn, pre-interventie/elektrocardiografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/elektrocardiografie"
Carotis femorale pulsgolfsnelheid (cfPWV)
Tijdsspanne: "Basislijn, pre-interventie/echografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/applanatie-tonometrie"
Centrale arteriële stijfheid
"Basislijn, pre-interventie/echografie", "Binnen 5 dagen na de interventie/applanatie-tonometrie"

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tracy Baynard, PhD, University of Massachusetts, Boston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 3471

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren